In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):ONLS
АТХ:D.01.B.A Antimykotika zur systemischen Anwendung
J.02.A.X.06 Anidulafungin
Pharmakodynamik:Semisynthetisches Echinocandin synthetisiert Aspergillus nidulans. Es hat eine fungizide Wirkung aufgrund der Unterdrückung des Enzyms (Glucosynthese), das an der Konstruktion einer Pilzzelle beteiligt ist.
Aktiv in Bezug auf Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, und Candida spp.
Pharmakokinetik:Die Clearance von Anidulafungin beträgt 1 Liter pro Stunde. Die Halbwertszeit beträgt 24 Stunden. Die terminale Halbwertszeit beträgt 40-60 Stunden. Es bindet an Blutplasmaproteine - über 99%. Die Leber wird nicht metabolisiert. Es wird nicht dialysiert.
Beseitigung mit Galle und Kot. Eine kleine Menge - etwa 1% - von den Nieren.
Indikationen:Es wird bei der Behandlung von invasiven Candidiasis verwendet, einschließlich Infektionen mit dem menschlichen Immunschwächevirus.
I.B35-B49.B37.7 Candida-Sepsis
I.B20-B24.B20.4 Die Krankheit, die durch HIV verursacht wird, mit Manifestationen von Candidiasis
I.B35-B49.B37.8 Candidiasis anderer Lokalisationen
I.B35-B49.B37.9 Candidiasis, nicht spezifiziert
Kontraindikationen:Die individuelle Intoleranz anidulafungina und anderer Präparate aus der Klasse ekinokandidow.
Vorsichtig:Bei Patienten mit Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet. Mit Abweichungen bei den Laborindikatoren (Wachstum Aspartat-Aminotransferase, Alanin-Aminotransferase) Die Dosis von Anidulafungin wird angepasst.
Schwangerschaft und Stillzeit:Schwangerschaft und Stillzeit: Empfehlungen für Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde - Kategorie C. Die Anwendung von Anidulafungin während der Schwangerschaft kann nur in Fällen gerechtfertigt sein, in denen die erwartete Wirkung das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Es gibt keinen Hinweis auf eine Einnahme in die Muttermilch - es wird empfohlen, das Stillen während der Behandlung zu beenden.
Dosierung und Verabreichung:Es wird verwendet, um immungeschwächten Kindern zu behandeln: im Alter von 2-11 Jahren - bei 0,75 mg / kg pro Tag und 50-100 mg pro Tag - von 2 bis 17 Jahren.
Intravenös eingeführt tropft mit einer Geschwindigkeit von nicht mehr als 1,1 mg pro Minute. Am ersten Tag wird eine Einzeldosis von 200 mg gegeben. Dann werden 100 mg täglich verabreicht. Der Behandlungsverlauf beträgt mindestens 14 Tage. Die Dosis wird abhängig von der Wirkung der Therapie angepasst.
Die höchste Tagesdosis: 200 mg.
Die höchste Einzeldosis: 200 mg.
Nebenwirkungen:Blutgerinnungssystem: Koagulopathie.
Nervensystem: Kopfschmerzen, Krämpfe.
Herz-Kreislauf-System: Hyperämie des Gesichts, Hitzewallungen.
Verdauungssystem: Erbrechen, Durchfall, erhöht Alanin-Aminotransferase, Aspartat-AminotransferaseBilirubin von Blut.
Haut: Juckreiz, Hautausschlag.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Wenn das Arzneimittel in einer Menge von 400 mg verabreicht wurde, wurden keine klinischen Nebenwirkungen festgestellt.
Interaktion:Beim gleichzeitigen Eingang des Präparates in den therapeutischen Dosen klinitscheski bedeutsamer Veränderungen ist es nicht aufgedeckt.
Die Verstärkung der nachteiligen Reaktionen war bei der gleichzeitigen Anwendung anidulafungina mit den Anästhetika bemerkt.
Spezielle Anweisungen:Vor der Einführung des Medikaments wird empfohlen, dass Labortests, einschließlich histopathologischer Tests, durchgeführt werden, um die Art des Krankheitserregers zu identifizieren. Die Behandlung kann eingeleitet werden, bevor die Ergebnisse der Studien mit anschließender therapeutischer Korrektur erhalten werden.