Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Koagulantien (einschließlich Gerinnungsfaktoren), Hämostatika

In der Formulierung enthalten
  • Feiba®
    Lyophilisat d / Infusion 
    Baxter AG     Österreich
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    ONLS

    АТХ:

    B.02.B.D   Gerinnungsfaktoren

    Pharmakodynamik:

    Verhindert die Wirkung von Inhibitoren auf den VIII-Faktor der Blutgerinnung. Inhibition von Inhibitoren führt zur Normalisierung der Hämostase.

    Pharmakokinetik:

    Nicht untersucht.

    Indikationen:

    Es wird zur Vorbeugung und Behandlung von Blutungen bei Patienten mit einer inhibitorischen Form von Hämophilie A und B sowie bei Patienten mit erworbenen Koagulopathien für VIII, XI und XII Blutgerinnungsfaktoren verwendet.

    III.D65-D69.D66   Erblicher Mangel an Faktor VIII

    III.D65-D69.D67   Erblicher Mangel an Faktor IX

    III.D65-D69.D68.4   Erworbener Gerinnungsfaktor-Mangel

    Kontraindikationen:

    Syndrom der disseminierten intravasalen Gerinnung, Thromboembolie, Myokardinfarkt.

    Individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Es wird mit Vorsicht bei Leberversagen, Anzeichen von Fibrinolyse und Thromboseneigung angewendet.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft und Stillzeit: Empfehlungen für Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde - Sicherheit für schwangere und stillende Frauen ist nicht definiert.Das Medikament wird für Lebensindikationen in Fällen verwendet, wenn es keine alternativen Behandlungsmethoden gibt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird intravenös mit einer Infusionsrate von nicht mehr als 2 E / kg pro Minute verabreicht.

    Die Behandlung wird unter der Kontrolle eines Koagulogramms durchgeführt.

    Die Dosis und Dauer der Behandlung hängt vom klinischen Zustand des Patienten, der Schwere der Hämostase, der Intensität und der Lokalisation der Blutung ab.

    Hämarthrosen: 50-75 U / kg mit einem 12-stündigen Intervall bis zur klinischen Verbesserung - Wiederherstellung der Gelenkfunktion, Verschwinden der Schmerzen und Schwellung.

    Hämatome in Weichteilen: 100 Einheiten / kg alle 12 Stunden.

    Blutung aus den Schleimhäuten: 50 Einheiten / kg alle 6 Stunden, bei unzureichender Wirksamkeit erhöht sich die Dosis auf 100 E / kg, jedoch ohne die maximale Tagesdosis (200 U / kg) zu überschreiten.

    Ausgedehnte Blutungen, einschließlich Blutungen im Gehirn: 100 U / kg in 6-12 Stunden.

    Prophylaktische Dosis für Hämophilie: 50-100 Einheiten / kg alle 12 Stunden oder eine Einzeldosis von 50-100 Einheiten / kg 3 Mal pro Woche.

    Die höchste Tagesdosis: 200 Einheiten / kg.

    Die höchste Einzeldosis: 100 Einheiten / kg.

    Nebenwirkungen:

    Übermäßige Infusionsgeschwindigkeit führt zu akuten Schmerzen, Taubheit des Gesichts und der Gliedmaßen, Hypotonie.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Das Syndrom der disseminierten intravaskulärenMyokardinfarkt, Thromboembolie.

    Interaktion:

    Es sollte vermieden werden, das Medikament mit anderen Medikamenten zu mischen. Vor der Einführung des Medikaments und nachspülen den allgemeinen venösen Zugang mit Kochsalzlösung.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Lösung der Zubereitung wird vor der Einführung hergestellt, sie unterliegt keiner Lagerung, da sie keine Konservierungsstoffe enthält. Nicht verbrauchte Lösungen werden gemäß den Anweisungen entsorgt.

    Die Behandlung mit dem Medikament sorgt für eine obligatorische Kontrolle des Koagulogramms.

    Anleitung
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