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Dosierungsform Anwendungsbereich Empfehlungen für den Einsatz Kontraindikationen Hersteller
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Zertifikatsnummer:RU.77.99.01.003.Е.002468.02.15
Datum der Registrierung und Erneuerung:04.02.2015
Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einem Gewicht von 2175 mg.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Ergänzungen - Makro- und Mikroelemente BAD - Produkte pflanzlichen, tierischen oder mineralischen Ursprungs
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; Ergänzungen mit Zink, Kupfer, Mangan Ergänzungen mit Kalzium und Phosphor Ergänzungen mit Eisen Ergänzungen, die Jod enthalten Ergänzungen, die Selen enthalten Ergänzungen mit Silikon Ergänzungen, die Chrom enthalten Ergänzungen mit Kalium und Magnesium
Zusammensetzung: & nbsp;Calciumcarbonat, Magnesiumoxid, Kaliumchlorid, Zinkchelat, Eisenchelat, Calciumcitrat, Borcitrat, Glutaminsäure, Magnesiumcitrat, Magnesiumchelat, Calciumchelat, Manganchelat, Kaliumiodid, Kupferchelat, Selenomethionin, Natriummolybdat, Chromchelat, Vanadiumsulfat, hergestelltes Vitamin D, mikrokristalline Cellulose (E460i), Siliciumdioxid (E551), Magnesiumstearat (E 470)
Geltungsbereich: & nbsp;Für den Verkauf an die Bevölkerung durch das Apothekennetzwerk und Fachgeschäfte, das Vertriebsnetz Abteilungen als biologisch aktive Lebensmittelzusatzstoffe - eine zusätzliche Quelle von Calcium, Magnesium, Eisen, Chrom, Zink, Selen, Kupfer, Jod, Mangan, Bor, Vanadium, Molybdän und Vitamin D.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene nehmen 1 Tablette 1 Mal pro Tag zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Komponenten des Produkts, Schwangerschaft und Stillzeit.
Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch einen Arzt aufsuchen.
Haltbarkeit:2 Jahre.
Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort, geschützt vor Licht und außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C aufbewahren.
Forschungsprotokolle:Im Gegenzug für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003.Е.017995.06.11 vom 01.06.2011; Gutachten des FGUZ "Zentrum für Hygiene und Epidemiologie in der Stadt Moskau" Nr. 23-230 / B-09 vom 27. August 2009, Testberichte der IL BIOIN-NOVO LLC Nr. 1675 vom 02.12.2014, NP IL TEST - EXPRESS "Nr. 406-7 / TR vom 29. November 2014.
Empfänger:JETZT InternationalJETZT International USA
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.05.2017
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