PRELOX - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Zusammensetzung, Kontraindikationen

Zertifikatsnummer:RU.77.99.88.003.Е.004671.10.16

Datum der Registrierung und Erneuerung:17.10.2016

Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einer Masse von 1181 mg

Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Nahrungsergänzungsmittel - Proteine, Aminosäuren und deren Derivate Andere Nahrungsergänzungsmittel

Zusammensetzung: & nbsp;Komplexe Prelox (L-Arginin-Hydrochlorid, Asparaginsäure), Pycnogenol (Pycnogenol) (Kieferrindenextrakt). Hilfskomponenten: Maisstärke, E460, E468, E470, E551; Hülle: E466, Dextrosemonohydrat, Dextrin, E171, E322, E131, E132.

Geltungsbereich: & nbsp;Zur Umsetzung in der Bevölkerung als biologisch aktiver Zusatz zu Lebensmitteln - eine Quelle für Arginin und Proanthocyanidine, die Asparaginsäure enthalten.

Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene nehmen 2 Tabletten 2 mal täglich zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Aufnahme beträgt 15 Tage. Bei Bedarf kann der Empfang wiederholt werden.

Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit. Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Haltbarkeit:24 Monate.

Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung, außer Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C.

Forschungsprotokolle:Expertenresultat der FBUC des Bundeszielprogramms und des Föderalen Dienstes für Verbraucherschutz Nr. 10-2FTS / 2563 vom 29. September 2016.

Hersteller

Manhattan Arzneimittelfirma, Inc. Luxemburg

Manhattan Drug Company, Inc., USA (201 Route 22 West, Hillside, NJ, 07205, USA, USA) für Horphag Research (Europe) Ltd., Zypern (Karaiskaki 38, Kanika Alexander Court, 1. Stock, Wohnung / Büro 113CD, PC 3032 Limassol (Zypern)

Empfänger:Horphag Forschung (Europa) LtdHorphag Forschung (Europa) Ltd Zypern

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.05.2017

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