Previn

Dosierungsform Anwendungsbereich Empfehlungen für den Einsatz Kontraindikationen Hersteller
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Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.001398.03.16
Datum der Registrierung und Erneuerung:29.03.2016
Dosierungsform: & nbsp;Tabletten ohne Umschlag mit einem Gewicht von 500 mg, Tabletten in einer wasserlöslichen Schale mit einem Gewicht von 520 mg.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Ergänzungen - Vitamine, vitaminähnliche Substanzen und Coenzyme Andere Nahrungsergänzungsmittel
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quelle von Monovitaminen und vitaminähnlichen Substanzen Ergänzungen, die die Funktionen des Verdauungssystems unterstützen BAA, verbessert die Verdauung und den funktionellen Zustand des Verdauungstraktes Ergänzungen, die die Funktion der Leber, des Gallengangs und der Gallenblase unterstützen BAA, reduziert das Risiko von entzündlichen und ulzerativen Magen-Darm-Prozessen
Zusammensetzung: & nbsp;Zusammensetzung: L-Arginin, Hesperidin, Cholinbitartrat, Grüntee-Extrakt, Nicotinamid, E460, Lactosemonohydrat, E470, E551, E904, E464, E171, E1521.
Geltungsbereich: & nbsp;
Zum Verkauf an die Bevölkerung als biologisch aktiven Lebensmittelzusatzstoff - eine Quelle von Hesperidin, eine zusätzliche Quelle von Nikotinamid (Vitamin PP).
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene und Kinder über 14 Jahren, 1 Tablette pro Tag zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Aufnahme beträgt 4-6 Wochen. Bei Bedarf kann der Empfang wiederholt werden. Wiederholte Empfänge sind das ganze Jahr über möglich.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Komponenten des Produkts, Schwangerschaft, Stillzeit.
Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:3 Jahre.
Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort aufbewahren, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und außerhalb der Reichweite von Kindern mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
Forschungsprotokolle:
im Austausch für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003.Е.000175.01.16 vom 22.01.2016, das Gutachten der FBU des Föderalen Targeted Register und der Bundesstelle für Verbraucherschutz Nr. 10-2FTS / 5224 vom 23. Dezember 2015.
Empfänger:SPC, OOOSPC, OOO Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.04.2016
Anleitung
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