Lösungsmittel für Masern, parotitische, parotitische Masernimpfstoffe für die Lebendkultur (Lösungsmittel für Masern und Mumps-Impfstoff)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösungsmittel für Impfstoffe
Zusammensetzung:

Das Lösungsmittel für Lebendkultur-Impfstoffe gegen Masern, Mumps, Mumps und Masern ist eine Mischung aus anorganischen Salzen, die in Wasser zur Injektion gelöst sind.

0,5 ml Lösungsmittel für 1 Impfdosis enthält: Natriumchlorid 4,0 mg, Kaliumchlorid 0,2 mg, Magnesiumsulfat 0,05 mg, Kaliumphosphat monosubstituiert 0,03 mg, Natriumphosphat disubstituiert 0,02 mg, Calciumchlorid 0,035 mg, Wasser zur Injektion - bis zu 0,5 ml.

Beschreibung:Eine klare, farblose Flüssigkeit.
Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP - Lösungsmittel
ATX: & nbsp;
  • Lösungsmittel und Verdünnungslösungen, einschließlich Spüllösungen
    • Indikationen:Es wird als Lösungsmittel für Masern, Mumps, Larotitno-Masern-Impfstoffe für Lebendkulturen verwendet.
    Dosierung und Verabreichung:

    Unmittelbar vor der Verwendung eines der Impfstoffe wird ein 0,5 ml Lösungsmittel pro Impfstoffdosis zu der Ampulle mit dem Arzneimittel gegeben.

    Das Öffnen der Ampulle erfolgt unter strikter Einhaltung der aseptischen Regeln. Die Ampullen an der Einstichstelle werden mit 70% Alkohol behandelt und brechen ab, so dass der Alkohol nicht in die Ampulle fallen kann.

    Eine geöffnete Ampulle mit einem Lösungsmittel sollte sofort verwendet werden und kann nicht gelagert werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösungsmittel für Impfstoffe.
    Verpackung:

    Für 0,5 ml, 1 ml oder 2,5 ml in der Ampulle.

    10 Ampullen pro Packung Karton.

    Die Gebrauchsanweisung ist in der Packung enthalten und die Ampulle wird verwendet, wenn Ampullen verwendet werden, die keinen Bruchring oder einen Punkt zum Präparieren haben.

    Lagerbedingungen:

    Lager gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C, unter Bedingungen, die das Einfrieren ausschließen.

    Transport gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei allen Arten von abgedeckten Beförderungen bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C unter Bedingungen, die das Einfrieren ausschließen.

    Haltbarkeit:3 Jahre.
    Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:P N003160 / 01
    Datum der Registrierung:29.01.2009 / 21.10.2014
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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