Semental® Booster

Dosierungsform Anwendungsbereich Empfehlungen für den Einsatz Kontraindikationen Hersteller
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Zertifikatsnummer:RU.77.99.88.003.Е.005330.11.16
Datum der Registrierung und Erneuerung:15.11.2016
Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einem Gewicht von 875 mg
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Nahrungsergänzungsmittel - Proteine, Aminosäuren und deren Derivate Andere Nahrungsergänzungsmittel
Zusammensetzung: & nbsp;L-Arginin, Extrakt des Horns, Extrakt der Wurzeln von Eurycoma, L-Citrullin DL-Malat, Gelée Royale, Kieferrindenextrakt, Ginsengwurzelextrakt, "Bioperin" (schwarzer Pfefferextrakt), Yohimbe-Rindenextrakt, Hilfskomponenten ( E460, E500, E551, E470, wasserlösliche Schale "Nutraficient" (E1203, E1521, E171, E553iii, E133, E131 oder E132).
Geltungsbereich: & nbsp;Um die Bevölkerung als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff zu realisieren - eine Quelle für Panaxoside, L-Citrullin, Proanthocyanidine, Icaryin enthaltende Yohimbin, Decensäuren.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene nehmen 1 Tablette 1 Mal pro Tag zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Aufnahme beträgt 2-3 Wochen. Wiederholter Empfang ist nach 1-2 Monaten möglich. Wiederholte Empfänge sind das ganze Jahr über möglich.
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz der Komponenten des Produkts, Schwangerschaft und Stillzeit, schwere Leber-und Nierenerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, mit adrenomimetischen Therapie, Hypertonie / Hypertonie, Herzrhythmusstörungen, schwere Atherosklerose, Schlaflosigkeit, Abendgebrauch, erhöhte nervöse Erregbarkeit. Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:2 Jahre.
Lagerbedingungen:An einem trockenen und unzugänglichen Ort für Kinder bei einer Temperatur von + 25 ° C aufbewahren.
Forschungsprotokolle:Expertenschluss der FBUC des Bundeszielprogramms und des Bundesdienstes für Verbraucherschutz Nr. 10-2FTS / 3064 vom 10.11.2016.
Empfänger:Pharmazeutischer Betrieb GI EL Medical, OOOPharmazeutischer Betrieb GI EL Medical, OOO Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.01.2017
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