Smecta® (Smecta® )

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Suspension zur oralen Verabreichung (Vanille, Orange)
Zusammensetzung:

Zusammensetzung der Zubereitung pro 1 Beutel.

Wirkstoffe: Smektit dioktaedrisch 3 Gramm

Hilfsstoffe:

Pulver zur Herstellung einer Suspension für Einnahme [orange]:

Orangenaroma 0,010 g; Vanille Aroma 0,050 g; Dextrose-Monohydrat 0,679 g; Natriumsaccharinat 0,021 g;

Pulver zur Herstellung einer Suspension für Einnahme [Vanille]:

Vanillin 0,004 g; Dextrosemonohydrat 0,749 g; Natriumsaccharinat 0,007.

Beschreibung:

Puder von grau-weißer bis hellgrauer-gelber Farbe mit einem Geruch von schwacher unspezifischer bis schwacher Vanille.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antidiarrhoisches Mittel
Pharmakodynamik:

Das Medikament ist natürlichen Ursprungs, hat eine adsorbierende Wirkung. Stabilisiert die Schleimbarriere, bildet polyvalente Bindungen mit mukosalen Glykoproteinen, erhöht die Menge an Schleim, verbessert seine gastroprotektiven Eigenschaften (gegen die negativen Auswirkungen von Wasserstoffionen von Salzsäure, Gallensalzen, Mikroorganismen und deren Toxinen). Es hat selektive Sorptionseigenschaften, die durch seine scheibenförmige Kristallstruktur erklärt werden; adsorbiert Bakterien im Lumen des Magen-Darm-Traktes, Viren.In therapeutischen Dosen wirkt sich nicht auf Darmmotilität.

Pharmakokinetik:

Nicht absorbiert, unverändert angezeigt.

Indikationen:

Bei Kindern (einschließlich Kleinkindern) und Erwachsenen:

Akuter und chronischer Durchfall (allergisch, medizinischer Ursprung, Verletzung der Diät und Qualität der Nahrung), Durchfall der infektiösen Genese - als Teil der komplexen Therapie.

Symptomatische Behandlung von Sodbrennen, Schwellungen, Beschwerden im Abdomen und anderen Symptomen von Dyspepsie, Begleiterkrankungen des Verdauungstraktes.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Darmverschluss, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption, Zucker-Isomaltase-Mangel.

Schwangerschaft und Stillzeit:Smecta darf bei schwangeren und stillenden Frauen angewendet werden. Korrektur- und Empfangsmodus ist nicht erforderlich.
Dosierung und Verabreichung:

Kinder, einschließlich Kleinkinder: bis zu 1 Jahr - 1 Paket pro Tag;

1-2 Jahre - 1-2 Beutel pro Tag; über 2 Jahre - 2-3 Beutel pro Tag.

Erwachsene:

3 Beutel pro Tag.

Wir empfehlen eine Kur von 3-7 Tagen.

Wenn Ösophagitis Smectum sollte nach dem Essen mit anderen Indikationen - zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden.

Für Kinder Sachets Inhalt in der Babyflasche (50 ml) gelöst und aufgeteilt mehrmals im Laufe des Tages, oder mit einem halbflüssigen Produkt (Brei, Brei, Saft, Babynahrung) gemischt.

Für Erwachsene ist der Inhalt der Beutel in aufgelöst Yg Glas Wasser, allmählich Pulver gießen und gleichmäßig umrühren. Die verordnete Dosis wird während des Tages in 3 Dosen aufgeteilt.

Nebenwirkungen:

In klinischen Studien seltene Fälle von Verstopfung. In allen Fällen ist dies das Phänomen wurde schlecht ausgedrückt und bestanden nach einem individuellen Moduswechsel Dosierung.

In der Routine, in sehr seltenen Fällen berichteten Reaktionen Überempfindlichkeit, inkl. Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz oder Angioödem.

Überdosis:Überdosierung kann zu schwerer Verstopfung führen.
Interaktion:

Das Medikament kann die Geschwindigkeit und das Ausmaß der Resorption von Begleitmedikationen reduzieren. Es wird nicht empfohlen, Smect gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln einzunehmen.

Spezielle Anweisungen:Warnung und Vorsichtsmaßnahmen.

Es wird empfohlen, das Intervall von 1-2 Stunden einzuhalten zwischen der Rezeption von Smekty und anderen Medikamente.

Verwenden Sie mit Vorsicht bei Patienten mit schwere chronische Verstopfung in Anamnese.

Bei Kindern mit akutem Durchfall muss das Medikament sein Es wird in Verbindung mit verwendet Rehydration. Wenn nötig, ein Erwachsener kann auch eine Therapie verordnet werden in Kombination mit Rehydration.

Eine Reihe von Rehydrierungsmaßnahmen wird zugewiesen je nach Krankheitsverlauf, Alter und Eigenschaften des Patienten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:keine Information.
Formfreigabe / Dosierung:

Pulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung [Orange, Vanille], 3 g.


Verpackung:3,76 g des Arzneimittels werden in Papiertüten gegeben, die mit Aluminiumfolie und Polyethylen laminiert sind. 10 oder 30 Tüten zusammen mit der Anweisung wird in einer Pappschachtel gelegt.
Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:П N015155 / 01
Datum der Registrierung:08.04.2008
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IPSEN PHARMA IPSEN PHARMA Frankreich
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;IPSEN PHARMA IPSEN PHARMA Frankreich
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.08.2015
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