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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:

Wirkstoffe:

Antikörper gegen das C-terminale Fragment der Beta-Untereinheit des Insulinrezeptors affinity purified - 0,006 g *

Antikörper gegen endotheliale NO-Synthase affinitätsgereinigt - 0,006 g *

Hilfsstoffe: Isomalt, Crospovidon, Magnesiumstearat

* werden auf Isomalt in Form einer Mischung von drei aktiven Wasser-Alkohol-Verdünnungen der in 100 verdünnten Substanz aufgebracht12, 10030, 100200 Zeit.

Beschreibung:Tabletten sind flach-zylindrisch mit Risiko und Facette, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite mit der Gefahr der Beschriftung MATERIE MEDICA, Auf der anderen flachen Seite befindet sich eine Inschrift SUBETTA.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Hypoglykämische und andere Wirkstoffe in Kombination
ATX: & nbsp;
  • Andere hypoglykämische Medikamente
  • Pharmakodynamik:

    Antikörper gegen das C-terminale Fragment β-Untereinheit Durch die Mechanismen der allosterischen Modulation sensibilisiert der Insulinrezeptor seine Empfindlichkeit gegenüber sowohl endogenem als auch injiziertem Insulin, was die Insulinsensitivität erhöht wird von der Aktivierung des Metabolismus von insulinabhängiger Glukose begleitet. Das Vorhandensein von Antikörpern gegen β- eine Untereinheit mit mäßig ausgeprägter hypoglykämischer Wirkung (Abnahme der Nüchternglykämie um 0,7-1,4 mmol / l), während eine längere Anwendung nicht von der Entwicklung von Nebenwirkungen wie Hypoglykämie, Azidose, Gewichtszunahme, Hämostase und Hämatopoese begleitet war.

    Antikörper gegen endotheliale NO-Synthase Erhöhung der Aktivität der endothelialen NO-Synthase, die von einer Erhöhung des NO-Gehaltes begleitet ist, der endothelioprotektiv wirkt, zu einer Abnahme der vaskulären Reaktivität, einer Verringerung des vaskulären Spasmus, Normalisierung des Blutdrucks und Verbesserung der peripheren Mikrozirkulation beiträgt .

    Antikörper gegen endotheliale NO-Synthase haben eine moderate psychotrope Wirkung in Form von angstlösenden, antiasthenischen, vegetabilisierenden Wirkungen.

    Mit der gemeinsamen Verwendung von Komponenten in der komplexen Vorbereitung "Subetta" ein synergistischer Effekt auf die Empfindlichkeit wird beobachtet somatische Zellen ins Insulin - durch unspezifische NO-abhängige Aktivierung der intrazellulären Signaltransduktion vom Insulinrezeptor, die es ermöglicht erhöhen Sie die Wirksamkeit der Insulintherapie, stabilisieren Sie sich angewendet Dosen und reduzieren das Risiko von Nebenwirkungen.

    Das Medikament reduziert die Schwere der Komplikationen von Diabetes: Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Neuropathien, Nephropathien.

    Pharmakokinetik:

    Die Empfindlichkeit moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssigkeitschromatographie, Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt keine Abschätzung des Gehalts an ultraniedrigen Dosen von Antikörpern in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben, die es ausmachen technisch unmöglich, die Pharmakokinetik des Medikaments Subetta zu studieren.

    Indikationen:In der komplexen Therapie von Patienten mit Diabetes mellitus in Gegenwart von Insulinresistenz.
    Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.
    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Auf einmal - 1 Tablette (im Mund behalten, bis vollständig aufgelöst, nicht während der Mahlzeiten). Die Tablette sollte im Mund behalten werden, nicht schlucken, bis sie sich vollständig auflöst.

    Die Häufigkeit der Aufnahme wird vom Arzt festgelegt und kann von 2 bis 4 mal am Tag variieren - abhängig vom Grad der Kompensation für Diabetes.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Überdosis:

    Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Dyspepsie aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe möglich.

    Interaktion:

    Bisher gab es keine Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Subetta hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Mechanismen zu lenken.

    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:

    Für 20 Tabletten in einer planaren Zellpackung aus einer Polyvinylchloridfolie oder Aluminiumfolie. Für 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007376/10
    Datum der Registrierung:29.07.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.02.16
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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