Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Zäpfchen rektal und vaginal 10 ED, 25ED. Zusammensetzung:Superlymph ist ein natürlicher Komplex von natürlichen antimikrobiellen Peptiden und Zytokinen - universellen Stimulanzien des Immunsystems mit der Aktivität eines Faktors, der die Migration von Makrophagen (MIF), Interleukin-1 (IL-1), Interleukin-6 (IL-6) hemmt Tumornekrosefaktor (FIO), transformierender Wachstumsfaktor (TGF), sezernierte Leukozyten von peripherem Schweineblut.Superlimf Suppository enthält den Wirkstoff - Superlimph, Substanz, sowie Kakaobutter und Lanolin wasserfrei. Beschreibung:Suppositorien sind weißlich-cremefarben, konisch oder zylindrisch geformt. Es ist erlaubt, Heterogenität in Form von Einschlüssen oder Marmorierung. Pharmakotherapeutische Gruppe:Gewebereparaturstimulans ATX: & nbsp;Andere Medikamente zur Behandlung von urologischen Erkrankungen (einschließlich Spasmolytika) Pharmakodynamik:Superlimf ist ein Immunmodulator. Zusammen mit diesen Medikamenten hat antivirale und antimikrobielle Wirkung.Das Medikament stimuliert die funktionelle Aktivität von Phagozyten (Monozyten und Neutrophilen): aktiviert Phagozytose, Zytokinproduktion (IL-1, TNF), induziert Antitumor-Zytotoxizität von Makrophagen, fördert den Tod von intrazellulären Parasiten, reguliert die Migration von Zellen in den Entzündungsherd , erhöht die Aktivität von natürlichen Killer.Die Droge hat antioxidative Aktivität, reduziert die Entwicklung von Entzündungsreaktionen, stimuliert die Regeneration und Epithelisierung von Wunddefekten. Indikationen:Das Suppositorium Superlimph ist für die komplexe Behandlung von Herpeserkrankungen des Urogenitaltraktes bestimmt, einschließlich solchen, die durch bakterielle und andere virale Infektionen kompliziert sind. Kontraindikationen:Supilymphsuppositorien werden nicht für den Gebrauch bei Körpertemperatur über 38 ° C empfohlen, sowie bei Vorliegen einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Proteine von Schweineherkunft. Dosierung und Verabreichung:Vor dem Verpacken wird das Verpackungsmaterial aus dem Suppositorium entfernt. Um virale Infektion in der Stufe der Exazerbation zu behandeln, wird Superlimph 25 ED vaginal oder rektal angewendet, abhängig vom Ort und Geschlecht des Patienten, wenn nötig, alternierend den Verabreichungsweg, 1 Suppositorium einmal am Tag. Die Dauer des Kurses beträgt 10 Tage.Zur Vorbeugung des Wiederauftretens einer viralen Infektion wird Superlimph 10 ED einmal täglich auf 1 Suppositorium aufgetragen, wobei eine abwechselnde rektale und vaginale Verabreichung möglich ist. Die Dauer des Kurses beträgt 10 Tage.Um mögliche Rückfälle zu vermeiden, sind wiederholte Behandlungen in Höhe von 1 bis 2 Monaten und gleichzeitige Behandlung beider Partner sowie die Behandlung eines Partners bei Auftreten einer herpetischen Infektion erlaubt. Nebenwirkungen:Nicht gefunden. Spezielle Anweisungen:Das Medikament ist nicht geeignet für den Einsatz, wenn:- die Integrität des Pakets wurde verletzt;- ohne Kennzeichnung;- mit veränderten physikalischen Eigenschaften(Farbänderung, Geruch von ranzigem Fett, Verformung des Suppositoriums);- abgelaufen Formfreigabe / Dosierung:Zäpfchen rektal und vaginal 10 ED, 25ED. Verpackung:Für 5 Suppositorien von 10 Einheiten oder 25 Einheiten in einer zusammenhängenden Zellpackung (Blister) aus der PVC-Folie der Marke "EP-73S" oder importiert. 2 Konturen Quadrate (Blister) in einer Packung mit Gebrauchsanweisungen. Lagerbedingungen:Das Medikament wird in Übereinstimmung mit dem JV gelagert und transportiert. 3.3.2. 1248 - 03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Das Medikament wird außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert. Haltbarkeit:Haltbarkeit - 2 Jahre. Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:LS-000148 Datum der Registrierung:02.06.2010 / 14.11.2014 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IMMUNOCHELP Immuntherapiezentrum IMMUNOCHELP Immuntherapiezentrum Russland Hersteller: & nbsp;ALTFARM, LLC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-01-29 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung