Zertifikatsnummer:RU.77.99.88.003.Е.003599.02.15
Datum der Registrierung und Erneuerung:13.02.2015
Dosierungsform: & nbsp;Flaschen von 100 ml, 250 ml.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Ergänzungen - Vitamine, vitaminähnliche Substanzen und Coenzyme BADs - Fette, Fettstoffe und deren Derivate BAD - Produkte pflanzlichen, tierischen oder mineralischen Ursprungs
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quelle von Monovitaminen und vitaminähnlichen Substanzen BAA Quellen von Fettsäuren Ergänzungen Antioxidantien Ergänzungen, die die Normalisierung des Fettstoffwechsels fördern Ergänzungen, die die Funktion der Leber, des Gallengangs und der Gallenblase unterstützen Ergänzungen, um die Funktion zu erhalten und das Risiko einer Prostataerkrankung zu reduzieren
Zusammensetzung: & nbsp;Zutaten: Kürbisöl.
Geltungsbereich: & nbsp;
Für den Verkauf an die Bevölkerung durch das Apothekennetzwerk und Fachgeschäfte, Abteilungen des Handelsnetzes als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff ergänzende Quelle von Vitamin E, eine Quelle von einfach ungesättigten, mehrfach ungesättigten und gesättigten Fettsäuren.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene 2 Teelöffel (10 ml) 2 mal täglich zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 2 Wochen.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Komponenten des Produkts, Schwangerschaft, Stillzeit.
Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:12 Monate.
Lagerbedingungen:An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Forschungsprotokolle:
Im Gegenzug für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr.RU.77.99.11.003.E.034251.06.11 vom 30.06.2011, das Gutachten des FGUZ "Zentrum für Hygiene und Epidemiologie in Moskau" Nr. 47-136 / B-06 vom 06.09.2006., Testberichte des AILTS FGUZ "Zentrum für Hygiene und Epidemiologie in der Region Wolgograd" №166.1-2 vom 30.03.2011, AILTS FBU "Zentrum für Hygiene und Epidemiologie in der Wolgograder Region" Nr. 9293 vom Juli 28, 2014
Empfänger:NGO Europe-Biopharm, CJSCNGO Europe-Biopharm, CJSC Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.06.2016
Anleitung
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