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Dosierungsform: & nbsp;lIofilizate zur Lösungsvorbereitung für den lokalen und externen Gebrauch
Zusammensetzung:

Thrombin.

Beschreibung:

Weiße oder etwas rosa lose Masse.

Pharmakotherapeutische Gruppe:blutstillendes Mittel zur topischen Anwendung
ATX: & nbsp;
  • Thrombin
  • Pharmakodynamik:Thrombin ist eine der Komponenten des menschlichen Blutgerinnungssystems, es wird aus einem inaktiven Prothrombin mit seiner enzymatischen Aktivierung durch Thrombozyten oder Thromboplastin gebildet. Thrombin fördert die schnelle Bildung von Blutgerinnseln mit Blutungen aus kleinen Kapillargefäßen und Parenchymorganen.
    Indikationen:

    Operative Eingriffe an den Parenchymorganen (Leber, Lunge, Milz, Nieren usw.), gingivale, nasale und andere Kapillarblutungen, insbesondere bei Verlhof-Krankheit, aplastische und hypoplastische Anämie, Hämophilie.

    Thrombin wird auch in der Laborpraxis zur Untersuchung des Blutgerinnungssystems eingesetzt.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Blutungen aus großen Gefäßen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Der Inhalt der Ampulle wird in 10 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung gelöst. Die Thrombinlösung kann transparent, opalisierend sein. Das Vorhandensein von Schwebstoffen in Lösung ist keine Kontraindikation für die Verwendung.

    Thrombin-Lösung wird verwendet, um Blutungen nur lokal und extern zu stoppen.

    Um die oberflächliche oder parenchymale Blutung zu stoppen, wird die Thrombinlösung mit einem sterilen hämostatischen Schwamm imprägniert, der auf eine blutende Wunde aufgetragen wird. Ein Schwamm, der mit Thrombin imprägniert ist, kann in der Wunde verbleiben, da er sich anschließend auflöst.

    In Abwesenheit eines Schwammes wird ein steriler Mulltupfer verwendet, der nach Beendigung der Blutung entfernt wird

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Sekundärinfektion.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Verwendung von Thrombin ist bei Blutungen aus einem großen Gefäß unwirksam.

    Intravenöse und intramuskuläre Injektion von Thrombin ist inakzeptabel, da es mit einer weit verbreiteten Thrombose der Gefäße zu fatalen Folgen droht.

    Entfernen Sie vorsichtig den mit der Droge getränkten Tupfer aus der Wunde, um eine Beschädigung der gebildeten Blutgerinnsel zu vermeiden.

    Formfreigabe / Dosierung:Liofilizate zur Herstellung von Lösungen für den lokalen und externen Gebrauch.
    Verpackung:

    Bis 125 MICH in Ampullen mit einer Kapazität von 10 ml.

    Ampullen von 10 Stück zusammen mit der Gebrauchsanweisung und die Ampulle mit einem Messer sind in einer Packung Pappe für Verbraucherbehälter gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Die Droge wird in einer trockenen, vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Stelle bei einer Temperatur von 2 bis 10 ° C gelagert.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Das Medikament sollte nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001051/10
    Datum der Registrierung:16.02.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IVANOV REGIONALSTATION DER BLUTTRANSFUSION IVANOV REGIONALSTATION DER BLUTTRANSFUSION Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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