Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.004663.11.17
Datum der Registrierung und Erneuerung:02.11.2017
Dosierungsform: & nbsp;Tabletten beschichtet mit einer Filmbeschichtung von 1231,0 mg ± 10%
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; BAD - Vitamin- und Mineralstoffkomplexe
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quellen von Vitamin-Mineral-Komplexen
Zusammensetzung: & nbsp;Calciumhydroorthophosphat, Magnesiumoxid, L-Ascorbinsäure, mikrokristalliner Celluloseträger, Kaliumchlorid, blauer Opaprai II-Farbstoff (Hydroxypropylmethylcelluloseträger, Titandioxidfarbstoff, Maltodextrin, Polydextroseträger, Talkum-Antibackmittel, mittelkettige Kokosnuss- und Palmkernöltriglyceride, Indigo-Carmin-Farbstoff), DL-alpha-Tocopherolacetat, E1202-Stabilisator, Nicotinamid, Calcium-d-Pantothenat, Eisen (II) -fumarat, Zinkoxid, Mangansulfat, Magnesiumstearat-Emulgator, Anti-Nachfolge-Mittel Siliciumamorph, Beta-Carotin Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminmononitrat, Riboflavin, Gelatine, Kupfersulfat, Retinolacetat, Folsäure, Chromchlorid, Natriummolybdat, Kaliumiodid, D-Biotin, Natriumselenat, Phyllochinon, Antioxidationsmittel Butylhydroxytoluol, Phyllochinon, Colcalciferol, Cyanocobalamin.
Geltungsbereich: & nbsp;Zur Herstellung einer zusätzlichen Vitaminquelle (A, E, D, K, C, B1, B2, B6, B12, Biotin, Folsäure, Pantothensäure, Nikotinamid) und Mineralstoffen (Kalzium, Chrom, Kupfer, Jod, Eisen, Magnesium, Mangan, Molybdän, Phosphor, Selen, Zink).
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene und Kinder über 14 Jahren, 1 Tablette pro Tag zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Komponenten des Produkts. Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen. Schwangere und stillende Frauen sollten auf den Rat und unter der Aufsicht eines Arztes genommen werden.
Haltbarkeit:24 Monate.
Lagerbedingungen:An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Nach Gebrauch den Deckel fest schließen.
Forschungsprotokolle:Im Gegenzug für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003.Е.003656.08.17 vom 21.08.2017, das Gutachten des FGBUN "FIC der Ernährung und Biotechnologie" Nr. 529 / E-100 / b-17 der 02/02/2017, Protokolle der Laboruntersuchungen des Moskauer Städtischen Medizinzentrums "Zentrum für Arzneimittelversorgung und Qualitätskontrolle des Gesundheitsministeriums der Stadt Moskau" Nr. 2/00000123 vom 31.03.2017, Nr. 2 / 00000194 vom 12.04.2017.
Empfänger:Pfizer Innovationen, LLCPfizer Innovationen, LLC Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.01.2018
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