Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.003657.08.17
Datum der Registrierung und Erneuerung:21.08.2017
Dosierungsform: & nbsp;Tabletten, die mit einer Filmmembran mit einer Masse von 1264,0 mg ± 10% beschichtet sind
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; BAD - Vitamin- und Mineralstoffkomplexe
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quellen von Vitamin-Mineral-Komplexen
Zusammensetzung: & nbsp;Zweibasisches Calciumphosphat, Magnesiumoxid, L-Ascorbinsäure, Träger mikrokristalline Cellulose, Kaliumchlorid, Opadry II grau (Träger Hydroxypropylmethylcellulose, Farbstoff Titandioxid, Maltodextrin, Polydextrose als Trägermittel der fließende Talk, mittelkettige Triglyceride von Kokos- und Palmkernöl , Farbstoff Kohle vegetativ), DL-alpha-Tocopherol-Acetat, Stabilisator E1202, Nicotinamid, Calcium-d-Pantothenat, Eisen (II) -fumarat, Zinkoxid, Mangansulfat, Magnesiumstearat-Emulgator, amorphes Anti-Lying-Siliciumdioxid, Beta-Carotin, Pyridoxin Hydrochlorid, Thiaminmononitrat, Riboflavin, Gelatine, Kupfersulfat, Retinolacetat, Folsäure, Chromchlorid, Natriummolybdat, Kaliumiodid, D-Biotin, Natriumselenat, Phyllochinon, Antioxidationsmittel Butylhydroxytoluol, Cholecalciferol, Cyanocobalamin.
Geltungsbereich: & nbsp;Zur Herstellung einer zusätzlichen Vitaminquelle (A, E, D, K, C, B1, B2, B6, B12, Biotin, Folsäure, Pantothensäure, Nikotinamid) und Mineralstoffen (Kalzium, Chrom, Kupfer, Jod, Eisen, Magnesium, Mangan, Molybdän, Phosphor, Selen, Zink) für Menschen über 50 Jahre alt.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene nehmen 1 Tablette pro Tag zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Komponenten des Produkts. Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:24 Monate.
Lagerbedingungen:An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Nach Gebrauch den Deckel fest schließen.
Forschungsprotokolle:Gutachten FGBUN "FIC Nutrition and Biotechnology" Nr. 529 / E-101 / b-17 vom 02.02.2017, das Protokoll der Laboruntersuchungen der Stadtklinik von Moskau "Das Zentrum für Arzneimittelversorgung und Qualitätskontrolle der Stadt Moskau Gesundheitsabteilung "Nr. 2/00000127 vom 31. März 2017
Empfänger:Pfizer Innovationen, LLCPfizer Innovationen, LLC Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.11.2017
Anleitung
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