Stornierung der staatlichen Registrierung. Thysukol-Kit

6. April 2016
Namen austauschen:
ICD-10:
XVIII.R50-R69.R58    Blutungen, nicht anderswo klassifiziert
XXI.Z40-Z54.Z48.9    Nachträgliche chirurgische Behandlung, nicht näher bezeichnet
XXI.Z40-Z54.Z48.8    Andere spezifizierte Arten der nachfolgenden chirurgischen Behandlung
XXI.Z40-Z54.Z48    Andere Arten der nachfolgenden chirurgischen Behandlung
Tissukol Kit, Fibrinkleber, Blutungen, chirurgische Behandlung.

Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" hat die Abschaffung der staatlichen Registrierung und den Ausschluss aus dem staatlichen Arzneimittelregister für die medizinische Verwendung entschieden das Arzneimittel (Zulassungsbescheinigung P N014732 / 01 vom 05.03.2009, herausgegeben von Baxter AG, Österreich):

Thysukol-Kit (Handelsname des Arzneimittels)

- (internationale nicht geschützte oder chemische Bezeichnung des Arzneimittels)

Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die topische Anwendung (Fibrinkleber) (Darreichungsform, Dosierung)

Baxter AG, Österreich

Lange Allee 24EIN, EIN-1221, Wien, Österreich (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags durch die autorisierte juristische Person von CJSC Baxter, die staatliche Registrierung des Arzneimittels aufzuheben.