Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register von Arzneimitteln für die medizinische Verwendung von das Arzneimittel (Zulassungsbescheinigung P N014899 / 01 vom 29.05.2009, ausgestellt von LLC "VALEANT", Russland):
Oxycort® (Handelsname des Arzneimittels)
DIdrocortison + Oxytetracyclin (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Salbe zur äußerlichen Anwendung, 10 mg + 30 mg / g (Darreichungsform, Dosierung)
Pharmazeutische Anlage Elfa AO, Polen Ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Polen (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags auf die Abschaffung der staatlichen Registrierung eines Arzneimittels durch die autorisierte juristische Person LLC "VALEANT", Russland.