Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung und den Ausschluss aus dem staatlichen Arzneimittelregister für den medizinischen Gebrauch abzuschaffen des Arzneimittels (Registrierungsbescheinigung LP-002260 vom 01.10.2013, herausgegeben von Zentiva, Tschechische Republik):
Clopidogrel (Handelsname des Arzneimittels)
Clopidogrel (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Filmtabletten, 75 mg (Darreichungsform, Dosierung)
Zentiva, Tschechische Republik U kabelovny 130, 102 37 Prag 10, Dolni Mecholupy, Tschechisch Republik (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage einer Einreichung durch eine autorisierte juristische Person der Repräsentanz der Sanofi-Aventis Group, staatliche Registrierung von Arzneimitteln.