Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der medizinischen Produkte für den medizinischen Gebrauch auszuschließen des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N016138 / 01 vom 05.02.2010, herausgegeben von Zentiva as, Slowakische Republik):
Amitriptylin Zentiva (Handelsname des Arzneimittels)
Amitriptylin (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Filmtabletten, 25 mg (Darreichungsform, Dosierung)
Saneka Pharmaceuticals as, Slowakische Republik Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, slowakisch Republik (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage eines Antrags der zugelassenen juristischen Person der Sanofi-aventis Group JSC, die staatliche Registrierung des Arzneimittels aufzuheben.