Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über den Umlauf von Arzneimitteln" hat sich dafür entschieden, die Staatsregistrierung abzuschaffen und aus dem Staatsregister von Arzneimitteln für die medizinische Verwendung von zu entfernen das Arzneimittel (Registrierungsbescheinigung LP-000770 vom 29.09.2011, herausgegeben von Sandoz dd, Slowenien):
Amiodaron Sandoz® (Handelsname des Arzneimittels)
Amiodaron (internationale nicht geschützte oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Tabletten, 200 mg (Darreichungsform, Dosierung)
Salutas Pharma GmbH, Deutschland Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Cermany (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags durch eine zugelassene juristische Person von ZAO Sandoz, um die staatliche Registrierung des Arzneimittels aufzuheben.