Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Verkehr mit Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Arzneimittelregister für das Gesundheitswesen auszuschließen medizinische Verwendung des Arzneimittels (Registrierungsbescheinigung LSR-002126/08 vom 27.03.2008, ausgestellt von ZENTIVA, Tschechische Republik):
Risperidon Zentiva (Handelsname des Arzneimittels)
Risperidon (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
beschichtete Tabletten, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg (Darreichungsform, Dosierung)
ZENTIVA, Tschechische Republik U kabelovny 130, 102 37 Prag 10, Dolni Mecholup, Tschechisch Republik (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage einer Einreichung durch eine autorisierte juristische Person der Repräsentanz der Sanofi-Aventis-Gruppe (Frankreich) über die Abschaffung der staatlichen Registrierung von medizinischen Vorbereitung.