Stornierung der staatlichen Registrierung. Corvitol® 100

16. Januar 2018
Wirkstoffe:
Namen austauschen:
ICD-10:
V.F40-F48.F45.3    Somatoforme Dysfunktion des vegetativen Nervensystems
VI.G40-G47.G43    Migräne
IX.I10-I15.I10    Essentielle [primäre] Hypertonie
IX.I20-I25.I20    Angina pectoris [Angina pectoris]
IX.I20-I25.I21    Akuter Myokardinfarkt
IX.I30-I52.I47.1    Nadscheludotschkowaja Tachykardie
IX.I30-I52.I49.4    Andere und nicht näher bezeichnete Depolarisation
Corvitol 50, Metoprolol, Herzrhythmusstörungen, Extrasystole, Behandlung von arterieller Hypertonie, supraventrikuläre Tachykardie, hyperkinetisches Herzsyndrom, Prävention von Angina-Anfällen, IHD, Prävention von Migräneanfällen, Migräne

Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der medizinischen Produkte für den medizinischen Gebrauch auszuschließen des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N012268 / 01 vom 07.07.2010 der Berlin-Chemie AG, Deutschland):

Corvitol® 100 (Handelsname des Arzneimittels)

Metoprolol (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)

Tabletten, 100 mg (Darreichungsform, Dosierung)

Berlin-Chemie AG, Deutschland Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Deutschland (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage eines Antrags der zugelassenen juristischen Person LLC Berlin-Chemie / A. Menarini, die staatliche Registrierung des Arzneimittels aufzuheben.