Das russische Gesundheitsministerium hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 mit der Nummer 61-FZ "Über den Umlauf von Arzneimitteln" entschieden, die staatliche Registrierung und den Ausschluss aus dem staatlichen Arzneimittelregister für die medizinische Anwendung des Arzneimittels aufzuheben (Registrierungszertifikat LS -001883 vom 23. Februar 2011, herausgegeben von KRKA-RUS, Russland):
Diab-Norma® (Handelsname des Arzneimittels)
Pioglitazon (internationale nicht geschützte oder chemische Bezeichnung des Arzneimittels)
Tabletten, 15 mg, 30 mg (Darreichungsform, Dosierung)
KRKA-RUS, LLC, Russland 143500, Region Moskau, Istra, Ul. Moskau, 50 (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung durch eine autorisierte juristische Person der Repräsentanz der Firma KRKA-RUS, Russland, einen Antrag auf Löschung der staatlichen Registrierung medizinisches Produkt.