Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" hat sich für die Abschaffung der staatlichen Registrierung und den Ausschluss aus dem staatlichen Arzneimittelregister entschieden des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N000104 / 01 vom 10.05.2007 herausgegebene Aktiengesellschaft "Chemisch-Pharmazeutisches Werk" Akrihin "(JSC" Akrihin "), Russland):
Prothionamid-Acry® (Handelsname des Arzneimittels)
Prothionamid (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Dragees, 250 mg (Darreichungsform, Dosierung)
Aktiengesellschaft "Chemisch-Pharmazeutische Fabrik" "AKRIKHIN" (JSC "AKRIKHIN"), Russland 42450, Moscow region, Noginsk district, Old Kupavna, st. Kirova, 29 (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags von der autorisierten juristischen Person von JSC AKRIKHIN, die staatliche Registrierung des Arzneimittels abzuschaffen.