Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Verkehr mit Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Arzneimittelregister für das Gesundheitswesen auszuschließen medizinische Verwendung des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N002707 / 01 vom 22.05.2008, herausgegeben von der OAO "Chemisch-Pharmazeutische Fabrik" Akrihin ", Russland):
Haloperidol-Acry® (Handelsname des Arzneimittels)
Haloperidol (internationale nicht geschützte oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)
Tabletten, 1,5 mg, 5 mg (Darreichungsform, Dosierung)
JSC "Chemisch-Pharmazeutische Fabrik" Akrihin ", Russland 142450, Moscow Region, Noginsk District, Old Kupavna, st. Kirova, d.29 (Name und Anschrift des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags durch die autorisierte juristische Person JSC AKRIHIN, Russland, um die staatliche Registrierung des Arzneimittels zu stornieren.