Stornierung der staatlichen Registrierung. Hicicile

10. April 2018
Wirkstoffe:
Namen austauschen:
ICD-10:
I.A20-A28.A27    Leptospirose
I.A30-A49.A32    Listeriose
I.A50-A64.A54    Gonokokken-Infektion
X.J00-J06.J03    Akute Mandelentzündung
X.J10-J18.J15    Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt
X.J20-J22.J20    Akute Bronchitis
X.J30-J39.J35.0    Chronische Mandelentzündung
X.J40-J47.J42    Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet
XI.K20-K31.K25    Magengeschwür
XI.K20-K31.K26    Zwölffingerdarmgeschwür
XI.K20-K31.K29    Gastritis und Duodenitis
XII.L00-L08.L01    Impetigo
XII.L00-L08.L02    Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel
XII.L00-L08.L03    Phlegmon
XII.L00-L08.L08.0    Pyoderma
XIV.N10-N16.N11    Chronische tubulointerstitielle Nephritis
XIV.N10-N16.N10    Akute tubulointerstitielle Nephritis
XIV.N30-N39.N30    Zystitis
XIV.N30-N39.N34    Urethritis und Urethralsyndrom
XIV.N70-N77.N70    Salpingitis und Oophoritis
XIV.N70-N77.N71.0    Akute entzündliche Erkrankung der Gebärmutter
XIV.N70-N77.N71.1    Chronische entzündliche Erkrankung der Gebärmutter
Hicycyl, Amoxicillin, Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, bakterielle Infektion, Magengeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür

Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes vom 12.04.2010 Nr. 61-FZ "Über den Umlauf von Arzneimitteln" hat sich dafür entschieden, die staatliche Registrierung abzumelden und aus dem Staatsregister von medizinischen Produkten für den medizinischen Gebrauch auszuschließen des Arzneimittels (Registrierungsbescheinigung P N014216 / 01 vom 22.07.2008 ausgestellt von der JSC "Krka, dd, Novo mesto", Slowenien):

Hiconcil (Handelsname des Arzneimittels)

Amoxicillin (eine internationale nicht geschützte oder chemische Bezeichnung für ein Arzneimittel)

Pulver zur Suspension zur oralen Verabreichung, 250 mg / 5 ml (Darreichungsform, Dosierung)

JSC "Krka, dd, Novo Mesto", Slowenien Smarjeska cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slowenien (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage der Einreichung einer zugelassenen juristischen Person LLC "KRKA-RUS", Russland Antrag auf die Aufhebung der Registrierung eines Arzneimittels.