Stornierung der staatlichen Registrierung. Atenolol-Acry®

4. Oktober 2016
Wirkstoffe:
Namen austauschen:
ICD-10:
IV.E00-E07.E05    Thyreotoxikose [Hyperthyreose]
V.F40-F48.F45.3    Somatoforme Dysfunktion des vegetativen Nervensystems
VI.G40-G47.G43    Migräne
IX.I10-I15.I10    Essentielle [primäre] Hypertonie
IX.I20-I25.I20    Angina pectoris [Angina pectoris]
IX.I20-I25.I20.0    Instabile Angina
IX.I20-I25.I21    Akuter Myokardinfarkt
IX.I30-I52.I42    Kardiomyopathie
IX.I30-I52.I47.1    Nadscheludotschkowaja Tachykardie
IX.I30-I52.I47.2    Ventrikuläre Tachykardie
IX.I30-I52.I48    Vorhofflimmern und Flattern
Atenolol, Myokardinfarkt, Behandlung von Bluthochdruck, Tachykardie, Behandlung von Thyreotoxikose

Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register von Arzneimitteln für die medizinische Verwendung von das Arzneimittel (Zulassungsbescheinigung P N003306 / 01 vom 03.03.2009, ausgestellt von OAO AKRIHIN, Russland):

Atenolol-Acry® (Handelsname des Arzneimittels)

Atenolol (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung medizinisches Produkt)

Tabletten, 0,05 g, 0,1 g (Darreichungsform, Dosierung)

Offene Aktiengesellschaft "Chemisch-Pharmazeutisches Werk" Akrihin "(OAO" Akrihin "), Russland 142450, Region Moskau, Noginsk, Staraja Kupajna, Ul. Kirova, 29 (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags auf Löschung der staatlichen Registrierung eines Arzneimittels durch die autorisierte JSC AKRIKHIN, Russland.