Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Umlauf von Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Register der medizinischen Produkte für den medizinischen Gebrauch auszuschließen des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung LI-001931 vom 14.12.2012 von Johnson & Johnson, Russland):
Insivo (Handelsname des Arzneimittels)
Telaprevir (internationale nicht-proprietäre oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung medizinisches Produkt)
Filmtabletten, 375 mg (Darreichungsform, Dosierung)
Janssen-Szilag SpL, Italien Über VON. Janssen, loc. Borgo S.Michele, 04010 Latina (LT), Italien; OAO Pharmstandard-UfaVITA, Russland 450077, Republik Baschkortostan, imUfa, Khudayberdin, 28 (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)
auf der Grundlage der Einreichung einer autorisierten LLC Johnson & Johnson, Russland Arzneimittelregistrierungsantrag.