Zertifikatsnummer:RU.77.99.88.003.E.000354.01.18
Datum der Registrierung und Erneuerung:26.01.2018
Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten mit einem Gewicht von 2500,0 mg zum Verkauf an die Öffentlichkeit; in der "in bulk" -Packung für die anschließende Verpackung in Verbraucherverpackungen
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; BADs - Fette, Fettstoffe und deren Derivate Ergänzungen - Vitamine, vitaminähnliche Substanzen und Coenzyme
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; Ergänzungen mit Kalzium und Phosphor
Zusammensetzung: & nbsp;Die Stärke ist stärkehaltig; Zucker; Vormischung "MixMe Calcium" (Calciumphosphat, E330, Maltodextrin, natürliches Lebensmittelaroma (oder Erdbeere oder Himbeere oder Kirsche oder Johannisbeere oder Waldbeeren), Cholecalciferol, Phytomenadion, E120), Gelatine, konzentrierter Apfelsaft; Zitronensäure; komplexer Lebensmittelzusatzstoff Capol® (Pflanzenöl, Carnaubawachs); raffiniertes Sonnenblumenöl.
Geltungsbereich: & nbsp;Für die Bevölkerung als biologisch aktiver Zusatz zu Nahrung - eine zusätzliche Quelle von Kalzium, Vitamine: D3, K1. In der "in bulk" -Packung für die nachträgliche Verpackung in Verbraucherverpackungen.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Nehmen Sie Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene - 1 Lutschtabletten 2 mal täglich zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat. Bei Bedarf kann der Empfang wiederholt werden,
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Verletzung des Kohlenhydratstoffwechsels, Diabetes mellitus, Übergewicht.
Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen. Vor der Anwendung von Nahrungsergänzungsmitteln sollten Kinder einen Kinderarzt aufsuchen.
Haltbarkeit:18 Monate.
Lagerbedingungen:In der Originalverpackung an einem trockenen Ort vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C; Nach dem Öffnen der Verpackung 60 Tage bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 40-60% lagern.
Forschungsprotokolle:Im Austausch für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.88.003.Е.000163.01.18 vom 19.01.2018; Gutachten des FGBUN "FIC für Ernährung und Biotechnologie" Nr. 529 / E-1096 / b-17 vom 21. Dezember 2017.
Empfänger:Vneshtorg Pharma, LLC Vneshtorg Pharma, LLC Russland
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.03.2018
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