Vitamariel® - Mutter

Dosierungsform Anwendungsbereich Empfehlungen für den Einsatz Kontraindikationen Hersteller
Weiter lesen
Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.002908.06.17
Datum der Registrierung und Erneuerung:29.06.2017
Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einem Gewicht von 0,8 g ± 15%.
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; BAD - Vitamin- und Mineralstoffkomplexe Nahrungsergänzungsmittel - Kohlenhydrate und Produkte ihrer Verarbeitung
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quellen von Multivitaminen, die einzelne Mineralien und Mineralkomplexe enthalten BAD-Quellen von Vitamin-Mineral-Komplexen
Zusammensetzung: & nbsp;Zucker, Calciumcarbonat, Ascorbinsäure, Eisenfumarat, Magnesiumoxid, Nicotinamid, Vitamin E-Acetat, E1201, Titandioxid, Zinkoxid, Stearinsäure, Calciumpantothenat, Aerosil, Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminhydrochlorid, Retinolacetat, Folsäure, Talkum , Bienenwachs, Vaselinöl, Cholecalciferol, Cyanocobolamin, Kaliumiodid, Natriummolybdat, Natriumselenit, Chromchlorid, Mangansulfat, Riboflavin, E460, E122.
Geltungsbereich: & nbsp;Für die Bevölkerung als biologisch aktiven Zusatz zu Lebensmitteln - eine zusätzliche Quelle von Vitaminen und Mineralstoffen für Frauen während der Schwangerschaft und in der Zeit nach der Geburt.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Frauen in der Planungsphase der Schwangerschaft, während der Schwangerschaft und in der Zeit nach der Geburt, unabhängig davon, ob sie gestillt werden oder nicht - 1 Tablette pro Tag während der Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit der Komponenten, gleichzeitiger Empfang mit Medikamenten mit Vitamin A und D, Hyperkalzämie, eingeschränkte Nierenfunktion.
Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Haltbarkeit:24 Monate.
Lagerbedingungen:An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von höchstens 25 ° C lagern.
Forschungsprotokolle:Im Gegenzug für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003.Е.001102.03.17 vom 06/03/2017, das Gutachten des FGBUN "NII Nutrition" №72 / Э-1292 / б-15 vom 17.09 .2015, der Testbericht IL FGBU "Information und methodisches Zentrum für Sachkenntnis, Buchhaltung und Analyse der Behandlung der medizinischen Verwendung" Nr. 544DK-08/16 vom 27. Dezember 2016.
Empfänger:Marbiopharm, OJSCMarbiopharm, OJSC Russland
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.09.2017
Anleitung
Oben