Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.001682.04.16
Datum der Registrierung und Erneuerung:18.04.2016
Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten mit einem Gewicht von 2400 mg, das Produkt in der "in loser Schüttung" Paket von 5 bis 15 kg - für die anschließende Verpackung
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Ergänzungen - Vitamine, vitaminähnliche Substanzen und Coenzyme
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; Ergänzungen mit Zink, Kupfer, Mangan
Zusammensetzung: & nbsp;Ascorbinsäure, Calciumpantothenat, Biotin, Vitamin E, A, B12, Folsäure, B6, D3, Zinkcitrat, Kaliumiodid, Zuckersirup, Zucker, Gelatine, E330, E270, natürliche Aromen, natürliche Farbstoffe (E160b, schwarze Saftkonzentrate) Karotte und Kurkuma E100ii), fraktioniertes Kokosnussöl und E901, Cholinbitartrat, Inositol, Maltodextrin.
Geltungsbereich: & nbsp;Für die Realisierung der Bevölkerung als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff (ANHANG) - eine zusätzliche Quelle von Vitaminen, Zink, Jod und Cholin für Kinder, sowie in der "in bulk" -Packung für die anschließende Verpackung.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Kinder 3-7 Jahre für 1 Kautablette pro Tag, Kinder über 7 Jahre 1 Kautabletten 2 mal täglich zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat.
Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten. Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Kinderarzt zu konsultieren. Kindern mit einer Schilddrüsenerkrankung vor der Anwendung wird empfohlen, einen Endokrinologen zu konsultieren. Das Produkt in der Verpackung "in loser Schüttung" unterliegt nicht dem Einzelhandel für die Öffentlichkeit, der für die nachfolgende Verpackung bestimmt ist.
Haltbarkeit:36 Monate.
Lagerbedingungen:An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von höchstens 25 ° C lagern.
Forschungsprotokolle:Im Austausch für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003.Е.001142.03.16 vom 15.03.2016, das Gutachten des FGBICU Forschungsinstitut für Ernährung RAMS №72 / E-1009 / b-14 vom 18.09. 2014, FGBICU "Forschungsinstitut Power" Nr. 72 / Э-460 / б-15 vom 26.02.2015.
Empfänger:Pharmamed, AOPharmamed, AO Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.01.2017
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