Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.003511.08.17
Datum der Registrierung und Erneuerung:08.08.2017
Dosierungsform: & nbsp;Kautabletten mit einem Gewicht von 1400 mg ± 5%
Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Ergänzungen - Vitamine, vitaminähnliche Substanzen und Coenzyme
Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAA-Quellen von Aminosäuren Ergänzungen mit Zink, Kupfer, Mangan Ergänzungen mit Kalzium und Phosphor Ergänzungen mit Kalium und Magnesium Ergänzungen, die Jod enthalten Ergänzungen, die Selen enthalten
Zusammensetzung: & nbsp;Brauner Zucker, Magnesiumdiphosphat-Trihydrat, Calciumcarbonat, Vitamin C (Ascorbinsäure, Natriumascorbat), Niacinamid, Eisenfumarat, Stearinsäure, Vitamin E-Acetat, Siliciumdioxid, Zinkoxid, natürliches Erdbeeraroma, Magnesiumstearat, Kaliumiodid, Vitamin B 5 (Calciumpantothenat), Mangancitrat, Vitamin B2 (Riboflafin), Vitamin B6 (Pyridoxinhydrochlorid), Vitamin B1 (Thiaminmononitrat), Folsäure, Cholecalciferol (Vitamin D3), Vitamin A-Acetat, Biotin, Eisenoxidrot, Kupfercarbonat , Natriumselenat, Cya Nokobalamin (Vitamin B12).
Geltungsbereich: & nbsp;Die Bevölkerung mit einer zusätzlichen Quelle von Vitaminen A, D3, E, C, B1, B2, PP (Niacinamid), B5 (Pantothensäure), B6, B12, Folsäure, Biotin, Mineralien, als biologisch aktiven Lebensmittelzusatzstoff zu versorgen (ANHANG): Magnesium, Eisen, Zink, Kupfer, Mangan, Jod, Selen, Calcium enthaltend.
Empfohlene Verwendung: & nbsp;Kinder von 3 bis 7 Jahren auf 1 Kautablette pro Tag zu den Mahlzeiten. Dauer der Aufnahme beträgt 2-3 Wochen. Bei Bedarf kann der Empfang in einem Monat wiederholt werden.
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz der Komponenten des Produkts, Verletzung des Kohlenhydratstoffwechsels. Konsultieren Sie vor dem Gebrauch einen Kinderarzt. Kinder mit Schilddrüsenerkrankungen sollten einen Endokrinologen konsultieren.
Haltbarkeit:2 Jahre.
Lagerbedingungen:An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 60% aufbewahren.
Forschungsprotokolle:Gutachten des FBUC des Bundeszielprogramms des Föderalen Dienstes für die Überwachung des Verbraucher- und Verbraucherschutzes Nr. 10-2FTS / 2735 vom 21. Juli 2017.
Empfänger:Takeda Arzneimittel, LLCTakeda Arzneimittel, LLC Russische Föderation
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.10.2017
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