Zertifikatsnummer:RU.77.99.29.003.Е.003373.02.15 Datum der Registrierung und Erneuerung:11.02.2015 Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einem Gewicht von 3,0 ± 0,15 g ohne Geschmack oder mit dem Geschmack von Zitronen-Limette oder Apfel oder Schwarzer Johannisbeere oder Glühwein oder Minze oder Blaubeere oder Cranberry oder Orange oder Erdbeere oder Cola oder Kirsche oder mit einem gemischten Geschmack. Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Ergänzungen - Vitamine, vitaminähnliche Substanzen und Coenzyme Nahrungsergänzungsmittel - natürliche Metaboliten Klassifizierung "klinisch" & nbsp; BAD-Quelle von Monovitaminen und vitaminähnlichen Substanzen Ergänzungen der restaurativen Handlung Ergänzungen, die die Funktionen des Immunsystems unterstützen Ergänzungen Antioxidantien Ergänzungen, die die Normalisierung der peripheren (kapillaren) Durchblutung fördern, inkl. zerebral Zusammensetzung: & nbsp;Zutaten: Bernsteinsäure, Ascorbinsäure, Zucker, Glucose, Calciumstearat, Aroma- und Farbstoffe, Zitronensäure. Geltungsbereich: & nbsp;Zum Verkauf an die Bevölkerung durch das Apothekennetzwerk und Fachgeschäfte, Abteilungen des Handelsnetzes als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff - eine Quelle für Bernsteinsäure, eine zusätzliche Quelle für Vitamin C. Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene nehmen 1 Tablette 4 mal täglich und lösen sich auf, bis sie vollständig gelöst sind. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat. Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit, Thrombophlebitis, Neigung zu Thrombose, Diabetes mellitus. Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen. Haltbarkeit:3 Jahre. Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort, geschützt vor Licht und außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Forschungsprotokolle:Im Gegenzug das staatliche Zulassungsbescheid â„–RU.77.99.11.003.E.041007.10.11 vom 03.10.2011, Gutachten FBUZ FTSG und e Rospotrebnadzor â„–10-2FTS / 4473 vom 13.09.2011, der, Prüfbericht GBUZ in Moskau " Zentrum für Arzneimittelqualitätssicherung und Qualitätskontrolle des Moskauer Gesundheitsministeriums "â„–3 / 00000910 vom 30.10.14, HerstellerPharmazeutische Industrie, Inc. Russische FöderationOOO "Pharmindustry", 141980, Region Moskau, Dubna, Ul. Promyshlennaya, 10, p. 2 (Russische Föderation). Empfänger:BIOFARMUS, LLCBIOFARMUS, LLC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.08.2016 Anleitung