Bernsteinsäure 0,05 g - Gebrauchsanweisung, Dosis, Zusammensetzung, Kontraindikationen

Zertifikatsnummer:RU.77.99.11.003.Е.003681.02.15

Datum der Registrierung und Erneuerung:12.02.2015

Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einem Gewicht von 0,5 g.

Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; Nahrungsergänzungsmittel - natürliche Metaboliten

Klassifizierung "klinisch" & nbsp; Ergänzungen, die die Funktionen des Immunsystems unterstützen BAA Quellen von antioxidativen Substanzen und Substanzen, die den Energiestoffwechsel beeinflussen Ergänzungen Antioxidantien Ergänzungen, die die Normalisierung der peripheren (kapillaren) Durchblutung fördern, inkl. zerebral Ergänzungen, die den Entgiftungsprozess beeinflussen und die Ausscheidung von fremden und toxischen Substanzen aus dem Körper fördern

Zusammensetzung: & nbsp;Zutaten: Bernsteinsäure, Glucose, Magnesiumstearat.

Geltungsbereich: & nbsp;Zum Verkauf an die Bevölkerung über das Apothekennetzwerk und Fachgeschäfte, Abteilungen des Handelsnetzes als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff - eine zusätzliche Quelle für Bernsteinsäure.

Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene und Kinder über 14 Jahren mit 1-3 Tabletten täglich zu den Mahlzeiten. Dauer der Aufnahme - 1-2 Monate, Rezeption kann 2-3 mal im Jahr wiederholt werden.

Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit der Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit, Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarm in der Phase der Exazerbation.

Spezielle Anweisungen:Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Haltbarkeit:3 Jahre.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Forschungsprotokolle:

Im Gegenzug für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.11.003.E.045814.09.11 vom 02.09.2011; Gutachten des FGU des Bundeszielprogramms des Bundeskartellamtes und des Bundesdienstes zur Überwachung des Verbraucherschutzes Nr. 09-1FTS / 2412 vom 13.06.2006, Prüfberichte des IL "Quality" FBU "Landeszentrum für Normung, Metrologie und Prüfung in der Region Tomsk "Nr. 000052 vom 02.02.2014, Nr. 000052/1 vom 02.02.2014.

Hersteller

Naturfarmaceuticals Gesellschaft, LLC Russische Föderation

OOO "Naturfarmaceutical Company", 634021, Tomsk, Ul. Elizarov, 79/4, Russische Föderation und Tomsk Pharmaceutical Factory, 634021, Tomsk, Ul. Elizarov, 79/4 (Russische Föderation).

Empfänger:Naturfarmaceuticals Gesellschaft, LLCNaturfarmaceuticals Gesellschaft, LLC Russische Föderation

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.08.2016

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