Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspconcentrer pour solution pour perfusion Composition: 1 ml contient: Substances actives: Chlorure de chrome hexahydraté 5,33 μg Chlorure de cuivre dihydraté 0,34 mg Chlorure de fer hexahydraté 0,54 mg Chlorure de manganèse tétrahydraté 99,0 μg Iodure de potassium 16,6 μg Le fluorure de sodium 0,21 mg Molybdate de sodium dihydraté 4,85 μg Sélénite de sodium 6,90 μg Chlorure de zinc 1,36 mg Excipients: Xylitol 300 mg Acide hydrochlorique q.s. (pour la correction du pH) Eau pour les injections jusqu'à 1 ml La teneur en substances actives dans 1 ml de la préparation correspond à: DEr3+ 0,02 umol 1,0 mcg DEtu2+ 2 umol 0,13 mg Fe3+ 2 umol 0,11 mg Mn2+ 0,5 umol 0,027 mg je- 0,1 umol 0,013 mg F- 5 umol 0,095 mg MoO42- 0,02 umol 1,9 μg (Mo6+) SeO32- 0,04 umol 3,2 mcg (Se4+) Zn2+ 10 umol 0,65 mg La teneur en sodium et potassium correspond à: N / a+ 5,12 umol 118 mcg À+ 0,1 umol 3,9 mcg Osmolalité théorique de 3100 mOsm / kg H2O pH ~ 2,5 La description:Solution limpide de l'incolore au jaune pâle. Groupe pharmacothérapeutique:Additif pour nutrition parentérale ATX: & nbspÉlectrolytes Pharmacodynamique:Le contenu d'une seule ampoule fournit un besoin quotidien en micronutriments (chrome, cuivre, fer, manganèse, molybdène, sélénium, zinc, fluorure, iode) dans des conditions normales ou modérément accrues. Les indications:En tant qu'additif, fournir une exigence quotidienne pour les micro-éléments chez les patients adultes avec une nutrition parentérale partielle et complète. Contre-indicationsObstruction totale des voies biliaires, hypersensibilité, âge des enfants (jusqu'à 10 ans). Soigneusement:Insuffisance rénale et / ou hépatique (en particulier avec cholestase). Grossesse et allaitement:Utilisation possible pendant la grossesse.Il n'y a pas de données sur l'application pendant la lactation. Lors de l'utilisation du médicament chez les mères allaitantes, il faut s'abstenir d'allaiter le bébé. Dosage et administration:Intraveineusement. Avant utilisation, le médicament doit être dilué. Les patients adultes avec un poids corporel de plus de 40 kg 1 ampoule (10 ml) Addamel H sont stérilement ajoutés aux solutions d'acides aminés ou de solutions de glucose 5-50%. La solution résultante est agitée par agitation douce, puis utilisée pour une perfusion parenterale. La solution résultante doit être utilisée dans les 24 heures. La dose quotidienne recommandée de Addamel H chez les patients adultes dont les besoins en oligo-éléments sont normalement ou modérément augmentés est de 1 ampoule (10 ml). Pour les patients pesant de 15 à 40 kg, la dose quotidienne est de 0,1 ml d'Addamel H pour 1 kg de poids corporel par jour. Avec le besoin accru d'un adulte en oligo-éléments, vous pouvez ajouter jusqu'à 20 ml d'Addamel N. Effets secondaires:Réactions allergiques. Rarement - nausées, thrombophlébite au site de l'infection.Si la vitesse d'administration recommandée est dépassée, des vomissements, une hyperémie de la peau, une augmentation de la transpiration peuvent survenir. Interaction:Addamel H peut être ajouté seulement ces médicaments, compatibilité avec laquelle il ne fait aucun doute. Solutions d'acides aminés recommandées et solutions de glucose avec une concentration de 5% à 50%. Les solutions de mélange doivent être effectuées dans des conditions aseptiques. Instructions spéciales:Dans le cas où le traitement dure plus de 4 semaines, il est nécessaire de surveiller la concentration de manganèse dans le plasma sanguin. Addamel H ne peut être utilisé dilué. Forme de libération / dosage:Concentré pour la préparation de solution pour perfusion. Emballage:10 ml dans des ampoules de polypropylène. Sur 20 ampoules dans un emballage en carton avec les instructions sur l'application. Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° CNe pas congeler.Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation: 3 années.Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:N ° N013377 / 01 Date d'enregistrement:31.05.2010/17.01.2013 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:Fresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Deutschland GmbH Allemagne Fabricant: & nbspFRESENIUS KABI DEUTSCHLAND, GmbH Allemagne Représentation: & nbspFRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH Allemagne Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2017 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions