Adénine + Dextrose + acide citrique + mannitol + dihydrogénophosphate de sodium + citrate de sodium + chlorure de sodium (Adéninum + Dextrosum + Acidum citricum + Mannitolum + Natrii dihydrophosphas + Natrii citras + Natrii chloridum)

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Substances auxiliaires, réactifs et intermédiaires

Inclus dans la formulation
  • ESKOM NPK, OAO     Russie
  • QFD / SAGM
    Solution
    Green Cross Corporation     La République de Corée
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    ONLS

    АТХ:

    V.07.A.C   Aides à la transfusion sanguine

    Pharmacodynamique:

    Le conservateur pour le stockage des globules rouges et du sang des donneurs a un effet anticoagulant, à cause duquel les globules rouges ne sont pas "collés". L'effet est obtenu en liant des cations de calcium aux anions de citrate.

    La prise en charge de l'approvisionnement en globules rouges est assurée par le dextrose contenu dans la préparation.

    Le dihydrogénophosphate de sodium, agissant comme un système tampon, maintient l'équilibre acide-base de la solution du patient et du sang après la procédure de transfusion.

    Pharmacocinétique

    La demi-vie est de 14,8 heures. Après traitement dans le foie, le médicament est excrété du corps avec l'urine et les fèces.

    Les indications:

    Conservation du sang du donneur, production de masse érythrocytaire.

    XX.Y40-Y59.Y44.6   Sang et produits sanguins autochtones

    XX.Y83-Y84.Y83.9   Opération chirurgicale, sans précision

    Contre-indications

    Intolérance individuelle

    Syndrome hémorragique associé à l'activation de la fibrinolyse.

    Soigneusement:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le développement du syndrome DIC au stade de la fibrinolyse.

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse et allaitement: sécurité par FDA non déterminé. Le médicament dans le lait maternel n'est pas trouvé.

    Dosage et administration:

    Dilution avec mise en boîte du sang du donneur: 14 ml de solution par 100 ml de sang.

    Pour la production de masse érythrocytaire: 33 ml de solution pour 100 ml de masse érythrocytaire.

    Le médicament est ajouté pendant l'administration du sang et après selon les proportions spécifiées.

    Pour les nouveau-nés, les petits contenants ayant une masse érythrocytaire sont utilisés sans compromettre la santé.

    Temps de dilution:

    - dans les 8 heures suivant l'échantillonnage sanguin;

    - dans les 72 heures dans les cas où le sang du donneur est congelé après l'accouchement.

    Durée de conservation - 42 jours après la fabrication.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, frissons, nausées.

    Avec une administration rapide (à un débit de plus de 5 ml / min), le médicament a un effet néphrotoxique.

    Lorsque la transfusion de solutions de sang froid développe une hypothermie, ce qui provoque une arythmie et une intensification de l'hypoxie.

    Surdosage:Pas vérifié.
    Interaction:

    La transfusion de tout composant sanguin avec d'autres substances médicinales dans une bouteille est interdite!

    Instructions spéciales:

    N'utilisez pas de solution trouble, quelle que soit la durée de conservation.

    Le marquage de la ligne principale doit coïncider avec le marquage sur le conteneur.

    Avant la transfusion de composants sanguins, la solution doit être chauffée jusqu'à 37 degrés.

    Les récipients primaires et secondaires doivent être centrifugés et mélangés soigneusement avec la solution.

    Il est nécessaire de préparer plusieurs échantillons de sang pour la détermination du groupe et de l'accessoire Rh, ainsi que pour effectuer un test de biocompatibilité.

    Instructions
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