/Д / САГМ - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substance activeAdénine + Dextrose + acide citrique + mannitol + dihydrogénophosphate de sodium + citrate de sodium + chlorure de sodiumAdénine + Dextrose + acide citrique + mannitol + dihydrogénophosphate de sodium + citrate de sodium + chlorure de sodium

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Solution

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QFD / SAGM

Solution

Green Cross Corporation La République de Corée

Forme de dosage: & nbspsolution hemoconvant

Composition:

NED

Citrate de sodium dihydraté ............ 2,63 g

Acide citrique monohydraté ............................ 0,327 g

Dihydrogénophosphate de sodium
monohydrate............................. 0,222 g.
Dextrose monohydraté........... 2,5 grammes
SAGM
Chlorure de sodium ......................... 0,877g
Adénine.........................................0,0169g

Dextrose monohydraté ...............0,900 g

Mannitol ....................................0.525g
eau pour les injections .................jusqu'à 100 ml

La description:Transparent, incolore ou légèrement liquide jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Hemoconvant

ATX: & nbsp

V.07.A.C Aides à la transfusion sanguine

Pharmacodynamique:

Hemokonservant a un effet direct atikoagulantnoe. Assure la préservation de l'utilité morphofonctionnelle du sang, des globules rouges pendant la date de péremption compte maintien du niveau physiologique de l'activité de l'ATP dans les érythrocytes, les propriétés rhéologiques du sang et le pH.

Pharmacocinétique

Les indications:

CFD - la mise en conserve du sang, SAGM - la mise en conserve des erythrocytes.

Contre-indications

Hypersensibilité

Soigneusement:non décrit

Grossesse et allaitement:non décrit

Dosage et administration:

La préparation du sang et la production de composants à partir de celui-ci sont effectuées conformément à de "Instructions pour l'approvisionnement et la conservation du sang, approuvé par le M3 RF le 29.05.1999.

1. Placez le récipient pour recueillir le sang et définir un zéro.

2. Accrochez le récipient de collecte de sang sous la main du donneur afin que la distance entre le récipient et le bras du donneur soit d'au moins 60 cm.

3. Appliquez un brassard pour mesurer la tension artérielle ou un garrot. Désinfecter le site de ponction veineuse. Gonflez le brassard à 60 mm Hg. Art. Former un nœud libre) sur le tube donneur à environ 10 cm de l'aiguille.

4. Prenez le tube donneur à la pince.

5. Retirez le capuchon de protection de l'aiguille et maintenez la ponction veineuse.

6. Desserrez le brassard de compression et retirez la pince pour commencer à prendre le sang.

7. Mélanger périodiquement le sang et l'hémoconvant tout au long du prélèvement sanguin.

8. Recueillir le sang en poids selon le tableau.

9. Une fois le prélèvement sanguin terminé, resserrer le nœud précédemment appliqué et retirer l'aiguille de la main du donneur.

10. Après avoir recueilli le sang, mélanger immédiatement le sang avec hemoconvant en tournant le récipient plusieurs fois.

11. Pressez le sang du tube du donneur dans le récipient. Mélangez et remplissez tube donneur avec du sang avec gemokonservantom.

12. En utilisant un scellant ou des anneaux en aluminium, sceller le tube donneur avec les chiffres. Commencez à sceller le tube donneur du côté de l'aiguille, puis du côté du conteneur.

13. Conserver le récipient rempli de sang à une température de 1-6 ° C.

Effets secondaires:Les réactions allergiques.

Surdosage:

Lorsqu'il est utilisé conformément à l'instruction, la possibilité de réactions indésirables est négligeable. Le symptôme le plus important de surdosage est l'apparence paresthésie, ce qui nécessite l'arrêt ou la réduction du taux d'administration.

Lorsque le sang ou ses composants deviennent parasitaires, des spasmes musculaires et des convulsions dans les membres, il est nécessaire d'arrêter immédiatement l'injection de sang ou de son composant et de prescrire des préparations de calcium.

Interaction:Incompatible avec d'autres médicaments.

Instructions spéciales:

N'utilisez pas le récipient s'il est endommagé ou si la solution qu'il contient est trouble. Si, après inspection du contenu du récipient, il est établi que la solution est transparente et ne contient aucune particule, on vérifie la présence de fuites dans le récipient, pour lesquelles il est fortement comprimé à la main. Lorsqu'une fuite est détectée, le récipient est considéré inapte, parce que sa stérilité est altérée.

Il est nécessaire d'utiliser les récipients dans les 10 jours suivant l'ouverture du sachet en aluminium.

Ne pas utiliser le même système pour les transfusions de composants sanguins et la perfusion intraveineuse d'autres médicaments.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit

Forme de libération / dosage:Pour 63 ml de CFD et 100 ml de SAGM dans des récipients en polymère de sang en polychlorure de vinyle (ISO 3826).

Emballage:Un récipient construit pour 450 ml de sang contenant 63 ml de CFD, avec un récipient de 450 ml contenant 100 ml de SAGM, avec un récipient de 300 ml vide dans les options de configuration suivantes:
- avec une aiguille;
- avec une aiguille et un adaptateur pour un tube à vide;
- avec une aiguille, un adaptateur de tube à vide et un protecteur d'aiguille;
- avec une aiguille, un adaptateur de tube à vide, un protecteur d'aiguille et un sac d'échantillon de sang (3 accessoires).
Un récipient quadruple pour 450 ml de sang contenant 63 ml de CFD, avec 100 ml de SAGM, deux récipients vides d'une capacité de 300 ml dans les versions suivantes:
- avec une aiguille;
- avec une aiguille et un adaptateur pour un tube à vide;
- avec une aiguille, un adaptateur de tube à vide et un protecteur d'aiguille;
- avec une aiguille, un adaptateur de tube à vide, un protecteur d'aiguille et un sac d'échantillon de sang (3 accessoires);
Un récipient quadruple pour 450 ml de sang contenant 63 ml de CFD, avec un récipient de 450 ml contenant 100 ml de SAGM, deux récipients vides de 450 ml complets avec une aiguille, un adaptateur de tube à vide, un protecteur d'aiguille, un sac d'échantillon de sang et un filtre leucocytaire 4 accessoires).
Chaque conteneur de l'emballage est emballé dans un sac en polymère transparent individuel.
Pour 4 conteneurs (construits avec une aiguille sans équipement supplémentaire), ils sont emballés dans un sac scellé à base de feuille d'aluminium. 10 paquets avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
Pour 3 conteneurs (construits avec une aiguille avec équipement optionnel ou quad) est emballé dans un sac scellé à base de feuille d'aluminium. 10 paquets avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
25 conteneurs (construits avec 3 accessoires) ou 20 conteneurs (quad avec 3 ou 4 accessoires) dans un emballage individuel sont emballés dans un emballage à base de feuille d'aluminium (non hermétique) et avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un boîte en carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 25 ° C

Durée de conservation:

3 ans (si utilisé comme emballage secondaire intermédiaire emballage hermétique à base de feuille d'aluminium).

2 ans (si un sac en aluminium non pressurisé est utilisé comme emballage secondaire intermédiaire).

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux

Numéro d'enregistrement:PL-000686

Date d'enregistrement:28.09.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:Green Cross CorporationGreen Cross Corporation La République de Corée

Fabricant: & nbsp

Green Cross Medical Science Corporation La République de Corée

Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.09.2012

Instructions illustrées

Instructions

QFD / SAGM (CFD / SAGM)