Adelon® (Adgelon®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intra-articulaire
Composition:

Pour 1 ml de solution:

substance active: Adegelon® - 1x10-9 ml (solution de glycoprotéine à 0,01% dans l'eau pour préparations injectables);

Excipients: chlorure de sodium 8,8 mg, chlorure de calcium 0,001 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:

Incolore, liquide clair inodore.

Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies du système musculo-squelettique
    • Pharmacodynamique:

    Il inhibe le processus de dégénérescence et stimule la régénération des tissus cartilagineux en cas de dommages. Stimule la croissance des cultures de fibroblastes, l'activité proliférative des lymphocytes, empêche le développement du processus inflammatoire, a des propriétés antioxydantes, empêche les dommages aux structures membranaires des cellules dans diverses conditions pathologiques. Renforce les interactions adhésives des cellules d'origine mésenchymateuse. Si le cartilage articulaire est endommagé, il stimule l'accumulation des chondroblastes, leur différenciation en chondrocytes, le remplissage de la zone lésée par des chondrocytes, la restauration de la surface articulaire et la mobilité articulaire. Renforce la production de chondrocytes de la matrice cartilagineuse, le collagène de type II, les protéoglycanes. Favorise l'ordre de la structure de la matrice. Élimine ou réduit le syndrome de la douleur.

    Les indications:Arthrose des grosses articulations.
    Contre-indications

    Hypersensibilité, lésions infectieuses de la peau et des tissus dans la région articulaire.

    Synovite prononcée.

    Âge de l'enfant (pas de données sur l'efficacité et la sécurité).

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes et pendant la lactation là-bas.

    Dosage et administration:

    Injection intra-articulaire de 2 ml deux fois par semaine ou tous les deux jours dans des conditions aseptiques dans une salle de traitement.

    Simultanément, vous pouvez entrer dans plusieurs articulations.

    Cours 5-10 injections en fonction de la gravité de la maladie.

    L'intervalle entre les cours n'est pas inférieur à 4 semaines.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Phénomènes secondaires locaux dans le domaine de l'administration: douleur, rougeur, gonflement des tissus.

    Traitement: imposition d'une compresse froide (glace) sur l'articulation pendant 10 à 15 minutes.

    Surdosage:

    Non décrit.

    Interaction:

    L'interaction médicamenteuse entre Adgeelon ® et les anti-inflammatoires antibactériens, glucocorticostéroïdes et non-stéroïdiens n'a pas été révélée.

    Instructions spéciales:

    En cas de traitement complexe, il est recommandé d'observer un intervalle d'au moins 2 heures entre l'administration d'Adegelone® et d'autres médicaments.

    Lorsque la synovite est exprimée, l'administration du médicament est recommandée après l'arrêt du processus ou la perforation de l'articulation et l'élimination de l'exsudat.

    Avant la manipulation, la solution doit être chauffée à température ambiante.

    Après l'introduction du patient est recommandé de maintenir un régime d'épargne et éviter un stress excessif sur l'articulation pendant 1-2 jours.

    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration intra-articulaire.
    Emballage:

    Pour 2 ml en ampoules de 2 ou 3 ml à partir d'un verre neutre incolore ou anti-lumière. Un anneau de fracture ou une encoche et un point sont autorisés. 10 ampoules dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle. Un pack de contour avec des instructions d'utilisation, un couteau ou une ampoule scapegrator dans un paquet de carton. Dans un emballage avec des ampoules qui ont un anneau de fracture, ou une incision et un point, un scarificateur ou un couteau n'est pas ampoulé.

    Par 2 ml ou 5 ml dans des bouteilles de verre neutre incolore ou résistant à la lumière d'un volume de 5 ml ou 10 ml. 10 bouteilles ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de 4 à 20 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:Р N000070 / 03
    Date d'enregistrement:12.12.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ENDO-PHARM-A PP, CJSC ENDO-PHARM-A PP, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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