Adrianol® (Adrianol®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspgouttes nasales
Composition: 1 ml de la solution contient:

Substances actives: chlorhydrate de phényléphrine 1,0 mg, chlorhydrate de lérimazoline 1,5 mg.

Substances auxiliaires méthylcellulose 10000 2,90 mg, chlorure de benzalkonium 0,20 mg, glycérol 0,03 mg, acide citrique monohydraté 5,72 mg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté 8,11 mg, eau purifiée jusqu'à 1,00 ml.

La description:Solution transparente, incolore ou légèrement jaunâtre.
Groupe pharmacothérapeutique:L'agent anticongestive est alpha-adrénomimétique.
ATX: & nbsp
  • Phényléphrine
    • Pharmacodynamique:La phényléphrine et la lerimazoline sont des vasoconstricteurs qui ont un effet anti-œdémateux sur la muqueuse nasale pendant l'application topique. La réduction de l'œdème de la muqueuse entraîne une normalisation de la muqueuse nasale la respiration et l'abaissement de la pression dans les sinus paranasaux et l'oreille moyenne.

    La consistance visqueuse de la solution augmente durée d'action du médicament.

    Les indications:

    Rhinite aiguë et chronique, sinusite.

    Il est utilisé comme décongestionnant auxiliaire pendant les procédures de diagnostic et les manipulations chirurgicales.

    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle, thyréotoxicose, phéochromocytome, glaucome, lésions rénales sévères, hypertension artérielle, cardiopathie ischémique, rhinite atrophique, athérosclérose générale, enfants de moins de 7 ans.

    Soigneusement:

    En raison de la teneur en éthanol, il faut faire preuve de prudence lors de l'attribution aux patients: avec le foie, le cerveau, l'alcoolisme, l'épilepsie, ainsi que les enfants, les femmes enceintes et allaitantes.

    Dosage et administration:

    Adultes et enfants à partir de 7 ans: 1-3 gouttes dans chaque passage nasal 4 fois par jour.

    La durée du médicament n'est pas plus d'une semaine, puis une pause de plusieurs jours est nécessaire.
    Effets secondaires:

    Brûlure, endolorissement ou sécheresse de la muqueuse nasale, gonflement de la membrane muqueuse de la cavité nasale, écoulement abondant, nausée, étourdissement, céphalée, violation de la sensibilité gustative, tachycardie, augmentation de la pression artérielle (PA), réactions allergiques. Avec l'utilisation prolongée - la rhinite, la congestion nasale, l'atrophie de la muqueuse nasale.

    Surdosage:

    Symptômes: fatigue, vertiges, nausées, insomnie, augmentation de la pression artérielle, tachycardie, fièvre, choc, bradycardie réflexe.

    Interaction:

    En combinaison avec des antidépresseurs et des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), le risque d'hypertension est augmenté.

    Instructions spéciales:

    Ne pas utiliser simultanément avec les inhibiteurs de la MAO et dans les 10 jours après la fin de leur utilisation.Avec une utilisation prolongée, la gravité de l'effet vasoconstricteur diminue progressivement (le phénomène de tachyphylaxie), par conséquent, ne devrait pas être utilisé pendant longtemps, par exemple , en chronique Rappelles toi.

    Forme de libération / dosage:Les gouttes sont nasales.
    Emballage:10 ml par flacon de polyéthylène haute densité avec bouchon à vis en polyéthylène haute densité. 1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Conservez au sec l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013655 / 01
    Date d'enregistrement:14.03.2008/09.03.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Zdravle-Leskovac HFZ, AOZdravle-Leskovac HFZ, AO Serbie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspACTAVIS GROUP AO ACTAVIS GROUP AO Islande
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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