Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspgranules pour administration orale
Composition:

5 g de granulés (1 cuillère à café) contiennent:

Composants actifs:

Poudre de graines de psyllium ovale - 2,6 grammes

Coquille ovale de psyllium - 0,11 g

Poudre de fruits à feuilles étroites Senna - 0,34-0,66 g, ce qui correspond à 15 mg de sennosides.

Excipients: saccharose, talc, gomme d'acacia, oxyde de fer ferrique rouge (E172), oxyde de fer ferrique (E172), oxyde ferrique oxyde jaune (E172), liquide de paraffine, cire de paraffine, menthe poivrée, huile de pépins de carvi, huile de sauge.

La description:

Les granules sont bruns avec une odeur parfumée.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède à base de plantes laxatives
ATX: & nbsp
  • Glycosides de séné en combinaison avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    Laxatif. Graines et pépins de plantain, se lier à l'eau, gonfler, augmenter le volume du contenu de l'intestin et, à la suite de la stimulation mécanique des récepteurs intestinaux, augmenter son péristaltisme. Les substances actives des fruits de séné irritent chimiquement les récepteurs de la muqueuse intestinale et améliorent de façon réflexive le péristaltisme. À la suite de l'augmentation de la sécrétion des mucines, les masses fécales s'adoucissent et facilitent leur progression.

    La formulation de médicament sous forme de granulés permet une libération progressive des substances actives, ce qui évite l'obtention rapide de concentrations élevées de sennosides.

    L'action laxative se produit dans 8-12 heures.

    Pharmacocinétique
    Les indications:

    ZapoRs, en raison de l'hypo-, atonie du côlon (y compris avec hypodynamie, immobilisation prolongée, dans la période postopératoire). Régulation des selles avec hémorroïdes, proctite, fissures anales.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose (parce que la forme posologique contient du saccharose), obstruction intestinale, constipation spastique, hernie étranglée, maladies inflammatoires aiguës des organes de la cavité abdominale (y compris péritonite, appendicite, maladie de Crohn et rectocolite hémorragique), saignements gastro-intestinaux et utérins, cystite, troubles du métabolisme hydro-électrolytique, diabète sucré décompensé, enfants de moins de 10 ans.

    Soigneusement:

    Avec prudence nommer pour les maladies du foie et / ou du rein, compensée pour le diabète (parce que la forme posologique contient du saccharose), ainsi que dans le premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dans les trimestres II et III de la grossesse, le médicament est administré sous surveillance médicale.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pas liquide, pressé avec assez d'eau (environ 250 ml).

    Adultes et enfants de plus de 10 ans de 1 cuillère à café le soir avant le coucher et, si nécessaire, le matin avant le petit déjeuner.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles. L'effet laxatif de la drogue peut être accompagné de douleurs coliques dans l'abdomen, flatulences. En cas d'utilisation à long terme, notamment à fortes doses, il est possible: une perte d'électrolytes (principalement du potassium), une protéinurie, une hématurie.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, on peut observer des crampes dans l'abdomen, de la diarrhée et, par conséquent, une perturbation du métabolisme hydro-électrolytique.

    En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.

    Interaction:

    Avec l'utilisation prolongée du médicament à des doses élevées, il est possible de développer une hypokaliémie, ce qui peut conduire à une augmentation de l'action des glycosides cardiaques et affecter l'effet des médicaments antiarythmiques.

    Le risque de développer une hypokaliémie augmente également avec l'utilisation simultanée d'Agiolax® avec des diurétiques thiazidiques, glucocorticostéroïdes, préparations de racine de réglisse.

    Instructions spéciales:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 2 semaines.

    Les patients diabétiques doivent prendre en compte que la teneur maximale en saccharose dans 5 g de médicament est de 1,2 g, ce qui correspond à 0,1 unité de grain.

    Le médicament doit être utilisé au cas où vous ne pouvez pas obtenir l'effet en changeant le régime alimentaire.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Absent.
    Forme de libération / dosage:

    Granules pour administration orale.

    Emballage:

    100 g et 250 g de granulés dans un récipient cylindrique de papier multicouche, la couche interne est une feuille d'aluminium, laquée à base de PVC / PVDC, avec un fond de tôle galvanisée, un col avec un fil de polystyrène, un joint en polypropylène et un couvercle en polypropylène vissé. L'instruction d'utilisation est placée entre le joint et le bouchon à vis.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N012483 / 01
    Date d'enregistrement:09.07.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Madaus, GmbHMadaus, GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Madaus GmbH Allemagne
    Représentation: & nbspROTTAFARM SPAROTTAFARM SPARussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up