Alflutop (Alflutop)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspinjection
Composition:

Le composant actif du médicament est un concentré bioactif de petits poissons marins (Kilka (Sprattus sprattus sprattus) Merlang la mer Noire (Odontogadus Merlangus euxinus), Seau de la mer Noire (Alosa tanaica nordmanni), Anchois Mer Noire (Engraulis encrassicholus ponticus)), obtenu par extraction avec déprotéinisation et délipidation ultérieures.

Composition de la préparation par 1 ml:

substance active: concentré bioactif 0,1 ml;

Excipients: phénol (max 0,005 g), eau pour injection (jusqu'à 1 ml).

La description:

Incolore ou légèrement brun jaunâtre, ou légèrement kyste jaune, un liquide clair.

Groupe pharmacothérapeutique:stimulateur de réparation tissulaire d'origine naturelle
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies du système musculo-squelettique
    • Pharmacodynamique:

    Alflutop est un chondroprotecteur, dont le composant actif est le concentré bioactif de petits poissons marins. Le concentré contient des mucopolysaccharides (sulfate de chondroïtine), des acides aminés, des peptides, des ions sodium, potassium, calcium, magnésium, fer, cuivre et zinc.

    Alflutop empêche la destruction des structures macromoléculaires des tissus normaux, stimule les processus de récupération dans le tissu interstitiel et le tissu cartilagineux articulaire, ce qui explique son effet analgésique. L'action anti-inflammatoire et la régénération tissulaire sont basées sur l'inhibition de l'activité hyaluronidase et la normalisation de la biosynthèse de l'acide hyaluronique. Ces effets sont synergiques et provoquent l'activation des processus réparateurs dans les tissus (en particulier la restauration de la structure cartilagineuse).

    Les indications:Alflutop est utilisé chez les adultes présentant une ostéoarthrose primaire et secondaire de localisation différente (coxarthrose, gonarthrose, arthrose des petites articulations), ostéochondrose et spondylose.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement.

    Enfance.

    Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament à l'adolescence en raison du manque de données scientifiques et cliniques dans cette catégorie de patients.

    Dosage et administration:

    Avec polyostoarthrose et ostéochondrose le médicament est administré par voie intramusculaire 1 ml par jour. Le cours du traitement est de 20 injections (1 injection par jour pendant 20 jours).

    Avec la lésion primaire des grosses articulations le médicament est administré par voie intra-articulaire dans 1-2 ml dans chaque articulation avec un intervalle de 3 4 jours. Souffle sur le cours de 5-6 injections dans chaque articulation.

    Une combinaison de méthodes d'injection intra-articulaire et intramusculaire est possible.

    Le cours du traitement doit être répété 6 mois après la consultation du médecin.

    Effets secondaires:

    Rarement, dermatite avec démangeaisons, rougeur de la peau et sensation de brûlure au point d'injection, myalgie à court terme.

    Dans certains cas, avec des injections intra-articulaires, il peut y avoir une augmentation transitoire du syndrome douloureux.

    Il est très rare de développer des réactions anaphylactiques.

    Surdosage:

    En cas de surdosage chez des patients prédisposés, des réactions allergiques (parfois sévères) peuvent survenir.

    Interaction:

    Jusqu'à présent, pas identifié.

    Instructions spéciales:

    En cas d'intolérance individuelle aux fruits de mer (poisson de mer), le risque de réactions allergiques augmente.

    Forme de libération / dosage:Injection.
    Emballage:

    1 ml ou 2 ml dans des ampoules de verre foncé avec un anneau de cassure blanc, ou 2 ml dans seringues préremplies d'une contenance de 2,25 ml de verre incolore.

    Une étiquette est apposée sur chaque ampoule ou seringue pré-remplie.

    Pour 5 ampoules dans un emballage de polymère cellulaire avec un revêtement de feuille d'aluminium ou 1 seringue pré-remplie dans un emballage de polymère cellulaire enduit d'aluminium ou de papier-feuille de polyéthylène.

    Par 2 (ampoules de 1 ml) ou 1 (ampoules de 2 ml), la cellule contient les instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton, ou 5 (seringues de 2 ml pré-remplies) des paquets de cellules avec un nombre égal de jetables aiguilles ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    N'utilisez pas le médicament avec la durée de conservation expirée.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N012210 / 01
    Date d'enregistrement:09.07.2007 / 01.11.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:K.O. Biotekhnos SAK.O. Biotekhnos SA Roumanie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspLABMGMU, LLCLABMGMU, LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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