Substance activeNiclosamideNiclosamide
Médicaments similairesDévoiler
  • Algavac® M
    suspension w / m 
  • Forme de dosage: & nbspsuspension pour injection intramusculaire
    Composition:

    1 ml de la préparation contient au moins 50 unités ELISA d'antigène inactivé du virus de l'hépatite A, 0,5 mg d'hydroxyde d'aluminium, pas plus de 0,15 mg de formaldéhyde et 0,01 M de solution saline tamponnée au phosphate (jusqu'à 1 ml). Le vaccin ne contient pas de conservateurs ni d'antibiotiques.

    La description:Le vaccin est un virion de l'hépatite A (souche LBA-86) cultivé sur une culture de cellules inoculées 4647, purifié, concentré, inactivé et adsorbé sur un gel d'hydroxyde d'aluminium. Une suspension légèrement opalescente qui se dépose lors de la sédimentation est divisée en deux couches: la couche supérieure est un liquide clair et incolore; le fond est un précipité blanc qui se brise facilement lorsqu'il est secoué, sans la formation de flocons et la présence d'inclusions étrangères
    Groupe pharmacothérapeutique:Vaccin MIBP
    ATX: & nbsp

    P.02.D.A.01   Niclosamide

    Pharmacodynamique:

    Le déroulement complet de la vaccination assure le développement à long terme immunité spécifique chez 90-95% des vaccinés.

    Les indications:

    Prophylaxie active de l'hépatite virale A chez les enfants âgés de 3 ans, les adolescents et les adultes.

    La vaccination est soumise à des personnes qui sont ou seront être à risque de contracter l'hépatite virale A:

    1. Personnes vivant dans des régions où l'incidence de l'hépatite A est élevée
    2. Les personnes voyageant dans des régions où l'hépatite A est fréquente (personnel militaire, voyageurs, etc.);
    3. Les personnes entrent en contact dans les foyers;
    4. Personnes exposées à un risque professionnel d'infection: personnel médical et personnel infirmier (en particulier dans les services infectieux, gastroentérologiques et pédiatriques); le personnel des établissements préscolaires; les employés des services d'égouts et d'approvisionnement en eau; personnel de l'industrie alimentaire et des traiteurs publics;
    5. Individus appartenant à des groupes à risque particulier (patients atteints d'hépatopathie chronique ou présentant un risque accru de maladie hépatique, hémophiles, patients ayant subi plusieurs transfusions sanguines, toxicomanes, homosexuels, personnes atteintes de vagabondage).

    Les vaccinations peuvent également être effectuées par d'autres groupes de la population.

    Contre-indications

    1. Les maladies aiguës infectieuses et non-infectieuses, les exacerbations des maladies chroniques. Le vaccin est administré au plus tôt un mois après le rétablissement (rémission).

    2. Une forte réaction (température supérieure à 40 ° C, hyperémie, œdème au site d'injection d'un diamètre supérieur à 8 cm) avec l'administration précédente du médicament.

    3. Les états d'immunodéficience, les maladies sanguines malignes et les néoplasmes.

    4. Grossesse.

    5. Hypersensibilité à l'un des composants du vaccin.

    Afin d'identifier les contre-indications, le médecin (paramédic) le jour de la vaccination procède à un examen et à une visite des vaccinés avec thermométrie obligatoire. Si nécessaire, effectuez un examen de laboratoire approprié.

    Dosage et administration:

    Le vaccin est injecté par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde (muscle de l'épaule).

    Une dose d'inoculum est: pour les enfants et les adolescents - 0,5 ml, pour les adultes - 1,0 ml. Le cours de vaccination, fournissant une protection à long terme contre l'hépatite A, consiste en deux vaccinations effectuées à intervalles réguliers. 6-12 mois. L'injection unique du vaccin protège contre l'infection jusqu'à 12 mois.

    L'injection intraveineuse du vaccin n'est pas autorisée!

    L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques et antiseptiques. Avant de taper une seringue, on mélange soigneusement le vaccin en agitant l'ampoule. Lorsqu'on utilise une ampoule contenant plusieurs doses, on doit administrer chaque dose à l'aide d'une seringue stérile séparée munie d'une aiguille stérile. Le vaccin de l'ampoule multi-doses ouverte doit être utilisé dans les 30 minutes.

    La préparation ne convient pas pour une utilisation dans des ampoules avec une intégrité cassée, un marquage, et également avec des propriétés physiques changeantes (couleur, transparence, etc.). Les vaccinations sont enregistrées dans les formulaires d'enregistrement établis avec l'indication de la date, la dose, le fabricant, le numéro de série, la réponse à la vaccination.

    Effets secondaires:Dans de rares cas, les personnes vaccinées peuvent présenter un malaise, des maux de tête ou une fièvre à court terme de faible intensité. Dans certains cas il y a un passage rapide insignifiant douleur ou contraction des muscles sur le site d'administration du vaccin, ainsi qu'une légère hyperémie de la peau ou un œdème léger qui passent à travers 1-2 jours.

    Compte tenu de la possibilité théorique de développer des réactions allergiques de type immédiat chez des individus particulièrement sensibles, il est nécessaire d'assurer une surveillance médicale pour les personnes vaccinées dans les 30 minutes. Les sites de vaccination doivent être équipés d'une thérapie anti-choc.

    Interaction:

    Il est permis d'appliquer Algavac® M avec d'autres vaccins inactivés du calendrier national des vaccinations préventives et le calendrier des vaccinations préventives pour les indications épidémiologiques (sauf vaccin antirabique), à ​​condition que les vaccins soient administrés à différentes parties du corps.

    Le vaccin ne doit pas être mélangé dans la même seringue avec d'autres vaccins.

    Forme de libération / dosage:Suspension pour injection intramusculaire.
    Emballage:

    En ampoules de 0,5 ml (1 dose pour nourrissons); 1,0 ml (1 dose adulte ou 2 doses pour enfants); 2,0 ml (2 doses pour adultes ou 4 doses pour enfants).

    5 ou 10 ampoules sont placées dans des boîtes de carton avec les instructions d'utilisation et un couteau ampoule.

    5 ampoules sont placées dans un emballage en maille à contour ouvert (blister) fait d'un film de chlorure de polyvinyle. 1 ou 2 paquets de maille de contour sont placés dans des boîtes en carton avec les instructions d'utilisation et un couteau d'ampoule.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec des encoches ou des anneaux, le couteau d'ampoule n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    Le vaccin est stocké et transporté conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 ° C à 8 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    Durée de conservation 2 ans.

    Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.
    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:P N000461 / 01
    Date d'enregistrement:29.05.2007 / 10.02.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Vector-BiAlgam, CJSCVector-BiAlgam, CJSC
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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