Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
Composition:

Une tablette contient:

Composants actifs: bile sèche avec teneur en acide cholique - 80 mg, avec une teneur en acide cholique d'au moins 30 mg, ail séché, poudre - 40 mg, feuilles filet d'ortie - 5 mg, charbon de bois activé - 25 mg;

Excipients: cellulose microcristalline - 212,9 mg, sodium croscarmellose - 11,4 mg, dioxyde de silicium anhydre colloïdal -1,9 mg, stéarate de magnésium - 3,8 mg.

Revêtement de film: Revêtement blanc couleurs: hypromélose, dioxyde de titane (E 171), polyéthylène glycol (macrogol, PEG 400) - 12,5 mg;

Revêtement jaune: Alcool polyvinylique, talc, dioxyde de titane (E171), le polyéthylène glycol (macrogol, PEG 4000), lécithine, jaune de quinoléine (E 104), carmin d'indigo (E 132) - 12,5 mg.

La description:Les comprimés, recouverts d'une pellicule, sont de couleur jaune à jaune verdâtre, de forme ronde avec une surface biconvexe. Sur la section transversale, le noyau est visible, entouré d'une couche de coquille.
Groupe pharmacothérapeutique:Cholagogue
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies des voies biliaires
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, favorisant la formation d'acides biliaires et biliaires. L'action de la bile est provoquée par l'influence réflexe sur la fonction sécrétoire du parenchyme hépatique. Bile renforce également les fonctions sécrétrices et motrices du tractus gastro-intestinal.

    Substances contenues dans l'ail, améliorer la sécrétion et la fonction motrice du tractus gastro-intestinal, stimuler la sécrétion de la bile.

    Les feuilles d'ortie ont des propriétés cholagogue et anti-inflammatoire.

    Le charbon actif est un adsorbant qui se lie à une substance zoxique dans le tractus gastro-intestinal.

    Pharmacocinétique

    Le médicament est bien absorbé dans l'intestin. L'acide cholique et chénodésoxycholique, contenu dans la bile, subit une 7α-déshydroxylation dans l'intestin. En outre, l'acide chlorodésoxycholique est métabolisé dans le foie: conjugué aux acides aminés sécrétés biled'où il est relâché dans l'intestin, puis partiellement réabsorbé; le reste est excrété avec des excréments. Les paramètres pharmacocinétiques des substances biologiquement actives de l'ail et des feuilles d'ortie n'ont pas été étudiés en raison de la complexité de leur composition.

    Le charbon actif de l'intestin n'est pas absorbé et est complètement éliminé avec les veaux en 7-10 heures. Le charbon actif est non toxique, bien excrété par le corps. Cal après que le médicament est peint en noir.
    Les indications:

    Dans le cadre d'une thérapie complexe:

    - chronique de la pierre cholécystite (non-calcul);

    - hypokinétique (hypomoteur) dyskinésie biliaire;

    - syndrome post-cholécystectomie;

    - constipation atonique;

    - hépatite réactionnelle non spécifique;

    - cholangite.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament

    - hyperkinétique (hypermoteur) dyskinésie biliaire;

    - hépatite aiguë;

    - dystrophie hépatique aiguë et subaiguë;

    - jaunisse obstructive;

    - ulcératif maladie de l'estomac et ulcères duodénaux dans la phase d'exacerbation;

    - entérocolite aiguë;

    - cholécystite calculatrice;

    - pancréatite aiguë;

    - âge à 18 ans.

    Soigneusement:- Maladie de l'urolithiase
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse risque potentiel pour le fœtus et le bébé. La consultation du médecin est nécessaire.
    Dosage et administration:

    Est pris par voie orale après un repas. Adultes - 1-2 pilules 3-4 fois par jour. Cours de traitement - 3-4 de la semaine. Lorsque la maladie s'aggrave, le 1 comprimé 2-3 fois par jour pour 1-2 mois.Les traitements répétés sont effectués avec un intervalle de 3 mois.

    Effets secondaires:

    - Les réactions allergiques sont possibles;

    - la diarrhée.

    Si l'une des instructions spécifiées dans l'instruction les effets secondaires sont aggravés, ou vous remarqué d'autres effets secondaires spécifié dans les instructions, signalez-le docteur.

    Surdosage:

    À ce jour, des cas de surdosage pas enregistré, avec une utilisation prolongée à des doses dépassant les recommandations, les symptômes suivants sont possibles: diarrhée, nausée, prurit, une augmentation du taux de transaminases dans le sang. Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique, il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    Application simultanée d'Allochol avec cholérétique synthétique ou végétale d'origine renforce la formation de la bile; combinaison de la drogue avec des laxatifs les médicaments entraînent l'élimination de la constipation; le médicament améliore l'absorption vitamines liposolubles; en utilisant Allocha avec des antiseptiques ou agents chimiothérapeutiques pour processus infectieux dans le foie ou les voies biliaires. façons d'améliorer l'efficacité thérapeutique le dernier.

    Préparations contenant de l'hydroxyde d'aluminium, colestyramine, le colestipol réduit l'absorption et réduit l'effet - l'administration simultanée n'est pas appropriée.

    Instructions spéciales:Non décrit.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'a aucun effet sur capacité à effectuer potentiellement des activités dangereuses nécessitant augmentation de la concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec des mécanismes en mouvement).

    Forme de libération / dosage:Comprimés pelliculés.
    Emballage:Pour 10 ou 50 comprimés recouverts d'une gaine de film, dans une plaquette thermoformée de 5 plaquettes de 10 comprimés recouvertes d'une gaine en film, ou 1 plaquette de 50 comprimés recouverts d'une gaine en film, accompagnés d'une notice médicale, dans un emballage de papier carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-006075/08
    Date d'enregistrement:31.07.2008 / 12.12.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BORSHAGOVSKY HFZ NPC, CJSBORSHAGOVSKY HFZ NPC, CJS Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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