Allochol (Allochol)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
Composition:

Chaque tablette contient:

substances actives: bile sèche - 80 mg, ail séché - 40 mg, feuilles d'ortie - 5 mg, charbon actif - 25 mg;

Excipients: oxyde de magnésium - 12,1 mg, fécule de pomme de terre - 41,5 mg, talc - 3,5 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 0,8 mg, stéarate de calcium - 2,1 mg; composition de la coquille: sucrose - 128,7 mg, hydroxycarbonate de magnésium 73,81 mg, dioxyde de colloïde de silicium 2,77 mg, dioxyde de titane 2,77 mg, copovidone 1,82 mg, jaune de quinoléine E-104 colorant 0,0247 mg, colorant jaune soleil E-110 - 0,0024 mg, cire d'abeille - 0,08 mg.

La description:Les comprimés recouverts d'une couverture, de couleur jaune clair, biconcave, avec une odeur spécifique. Trois couches sont visibles sur la section transversale.
Groupe pharmacothérapeutique:Cholagogue
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies des voies biliaires
    • Pharmacodynamique:

    Le remède cholérétique (cholékinetic et choleretic), réduit les processus de la putréfaction et de la fermentation dans l'intestin. Renforce la fonction sécrétoire des cellules du foie, augmente de manière réflexive l'activité sécrétrice et motrice des organes du tractus gastro-intestinal.

    Pharmacocinétique

    Allochol est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Les acides cholique et chénodésoxycholique contenus dans Allochol sont exposés à 7αdéshydroxylation dans l'intestin.En outre, l'acide phénodésoxycholique est métabolisé dans le foie: conjugué aux acides aminés sécrétés biled'où il est relâché dans l'intestin, puis partiellement réabsorbé; le reste est excrété avec des excréments.

    Les indications:

    Hépatite chronique réactive, cholangite, cholécystite, dyskinésie biliaire, constipation atonique, syndrome postcholécystectomie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, cholécystite calculatrice, jaunisse obstructive, hépatite aiguë, dystrophie hépatique aiguë et subaiguë, ulcère peptique et ulcère duodénal, pancréatite aiguë.

    Soigneusement:Grossesse, allaitement. Sous la surveillance stricte d'un médecin.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé, 1-2 comprimés 3-4 fois par jour pendant 3-4 semaines; à l'exacerbation - 1 comprimé 2-3 fois par jour pendant 1 -2 mois.

    Des cours répétés sont effectués à des intervalles de 3 mois.

    Effets secondaires:Diarrhée, réactions allergiques.
    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé à ce jour avec l'application d'Allochol.

    Lorsque vous prenez délibérément le médicament à des doses élevées, ou en cas d'utilisation prolongée à des doses dépassant la dose quotidienne maximale, les éléments suivants sont possibles symptômes: diarrhée, nausée, prurit, augmentation du taux de transaminases dans le sang.

    Traitement: le retrait du médicament, la thérapie symptomatique, il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    Les manifestations négatives de l'application d'Allochol sur le fond de la thérapie avec d'autres médicaments n'ont pas été décrites à ce jour.

    Les préparations contenant de l'hydroxyde d'aluminium, la cholestyramine, le cholestipol réduisent l'absorption (et réduisent l'effet) - l'application simultanée n'est pas pratique.

    Instructions spéciales:

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire un véhicule et des machines.
    Forme de libération / dosage:

    Les tablettes recouvertes d'une couverture.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage de cellules planaires constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

    Pour 50 comprimés dans un pot, un verre, couvercle couvercle ukuporennoy avec un élément d'étanchéité.

    Chaque banque ou un, cinq carrés de contour avec des instructions pour l'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Emballage pour les hôpitaux: 150, 160 paquets de maille de contour avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Dans le cas de l'emballage et l'emballage de la drogue dans les entreprises russes OJSC "Marbiopharm" et / ou CJSC "MIFPD" BIOTEK ":

    Pour 50 comprimés dans des boîtes de verre, couvercles ukuporennyh tiré, ou dans des bouteilles de polyéthylène, scellés avec des couvercles en polyéthylène.

    10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.

    Chaque pot ou bouteille ou un, cinq paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    Durée de conservation 4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011042 / 01
    Date d'enregistrement:06.07.2010 / 09.02.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BELMEDPPARPARATY, RUP BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up