Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspinjection
Composition:

Composition pour 1 ampoule:

Extrait bioactif de poisson de mer peu profond - 1,0 ml comprend:

Substance active: Extrait concentré de poisson de mer peu profond - 0,1 g / ml

Excipients: phénol - jusqu'à 0,005 g / ml; eau pour injection jusqu'à 1,0 ml.
La description:Incolore ou du jaune clair au liquide jaune brunâtre clair.
Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulateur tissulaire d'origine naturelle
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies du système musculo-squelettique
  • Pharmacodynamique:

    AMBENE® Un bio-chondroprotecteur, dont la composante active est un extrait bioactif de petits poissons marins. L'extrait contient des mucopolysaccharides (sulfate de chondroïtine), des acides aminés, des peptides, des ions sodium, potassium, calcium, magnésium, fer, cuivre et zinc.

    AMBENE® Bio prévient la destruction des structures macromoléculaires des tissus normaux, stimule les processus de récupération dans le tissu interstitiel et les tissus du cartilage articulaire, ce qui explique son effet analgésique.

    L'action anti-inflammatoire et la régénération tissulaire sont basées sur l'inhibition de l'activité hyaluronidase et la normalisation de la biosynthèse de l'acide hyaluronique. Ces deux effets sont synergiques et provoquent l'activation de processus de restauration dans les tissus (en particulier, la restauration de la structure du cartilage).

    Les indications:

    AMBENE® Bio est utilisé chez les adultes présentant une ostéoarthrose primaire et secondaire de localisation différente (coxarthrose, gonarthrose, arthrose des petites articulations), ostéochondrose et spondylose.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement.

    Enfance.

    Soigneusement:

    Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament à l'adolescence en raison du manque de données cliniques scientifiques dans cette catégorie de patients.

    Grossesse et allaitement:Ambene® Bio est contre-indiqué pendant la grossesse. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:

    Avec la polyostoarthrose et l'ostéochondrose, le médicament est administré par voie intramusculaire 1 ml par jour. Le cours du traitement est de 20 injections (1 injection par jour pendant 20 jours).

    Avec la lésion primaire des grosses articulations, le médicament est administré par voie intra-articulaire 1-2 ml dans chaque articulation à des intervalles de 3-4 jours. Un total de 5-6 injections par cours dans chaque articulation.

    Une combinaison d'injection intra-articulaire et intramusculaire est possible.

    Le cours du traitement doit être répété 6 mois après la consultation du médecin.
    Effets secondaires:

    L'incidence des effets indésirables énumérés ci-dessous a été déterminée selon la gradation suivante: très souvent (> 1/10), souvent (> 1/100, ≤1 / 10), rarement (> 1/1000, <1/100), rarement (> 1/10000, ≤1 / 1000), très rarement (≤1 / 10000).

    Réactions allergiques rarement - démangeaisons; très rarement - réactions anaphylactiques. Local: rarement - rougeur de la peau et sensation de brûlure au site d'injection.

    Autre: myalgie à court terme. Dans certains cas, avec des injections intra-articulaires, il peut y avoir une augmentation transitoire du syndrome douloureux.

    Surdosage:

    En cas de surdosage chez des patients prédisposés, des réactions allergiques (parfois sévères) peuvent survenir.

    Interaction:

    Jusqu'à présent, pas identifié.

    Instructions spéciales:

    En cas d'intolérance individuelle aux fruits de mer (poisson de mer), le risque de réactions allergiques augmente.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur les effets indésirables du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes ne sont pas disponibles.

    Forme de libération / dosage:

    Injection.

    Emballage:

    Par 1,0 ml en ampoules de protection contre la lumière (SNS-1) ou marron (NB) verre importé.

    5 ampoules sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle.

    2 paquets de maille de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton. Dans le pack mettre une ampoule couteau ou un scarificateur.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec un anneau de serrage ou une encoche et un point, le couteau à ampoule ou le scarificateur n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15-25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004183
    Date d'enregistrement:15.03.2017
    Date d'expiration:15.03.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:En.S. Pharmaceutiques, LLCEn.S. Pharmaceutiques, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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