Substance activeAcide gamma-aminobutyriqueAcide gamma-aminobutyrique
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Une tablette contient:

    substance active: acide gamma-aminobutyrique en termes de 100% de la substance - 250 mg;

    Excipients: saccharose - 25,6 mg, stéarate de magnésium - 4,4 mg.

    Composition de coquille: mélange prêt "Opadray AMB" de couleur blanche (alcool polyvinylique - 45,52%, lécithine de soja - 2%, gomme de xanthane - 0,48 %, talc - 20%, dioxyde de titane - 32%) - 14 mg.

    La description:Les comprimés recouverts d'une pellicule, du blanc au blanc avec une nuance crémeuse de couleur, ronde, biconcave.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.03.A.G.03   Acide gamma-aminobutyrique

    Pharmacodynamique:

    Nootropic agent, améliore le métabolisme du tissu cérébral, favorise l'utilisation du glucose par le cerveau et l'élimination des produits métaboliques toxiques de celui-ci.

    Il augmente la productivité de la pensée, améliore la mémoire, a un effet psychostimulant modéré, affecte favorablement la restauration des mouvements et de la parole après une perturbation de la circulation cérébrale.Il a un léger effet hypotenseur, réduit la pression artérielle initiale et la gravité des symptômes par l'hypertension (vertiges, insomnie), légèrement, réduit la fréquence de la coloration cardiaque. A une action antihypoxique modérée et anticonvulsivante. Chez les patients atteints de diabète sucré réduit le niveau de glycémie, avec une teneur normale en glucose dans le sang, il y a un effet inverse (en raison de la glycogénolyse).

    Pharmacocinétique

    L'absorption est rapide, assez complète. Le temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin est de 60 minutes, puis la concentration diminue rapidement, après 24 heures, il n'est pas déterminé.

    Les indications:

    Chez les adultes:

    Les phénomènes résiduels du traumatisme craniocérébral, accident vasculaire cérébral; encéphalopathie et polyneuropathie de diverses genèses (y compris alcoolique), un complexe symptomatique du mal des transports (maladie "marine" et "air").

    Chez les enfants à partir de 3 ans:

    paralysie cérébrale, conséquences d'un traumatisme à la naissance (à partir de 3 ans), déficience intellectuelle avec diminution du complexe mental, de l'activité, symptomatique du mal des transports (maladie «marine» et «aérienne»).
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament. Enfants de moins de 3 ans. Insuffisance rénale aiguë. Grossesse (I trimestre) et lactation. Déficit en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose et du galactose.

    Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué au premier trimestre de la grossesse et de l'allaitement. Dans les trimestres II et III de la grossesse, le médicament peut être utilisé uniquement sous la supervision du médecin traitant.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avant de manger. La dose journalière pour les adultes est de 3-3,75 g; pour les enfants de 3 ans - 1-2 g / jour, 4-6 ans - 2- 3 g / jour, plus de 7 ans - 3 g / jour. La dose quotidienne est divisée en 3 doses divisées. Le traitement est effectué pendant une longue période (de 2-3 semaines à 2-4 mois).

    Pour la prévention et le traitement du syndrome du mal des adultes - 0,5 g et les enfants - 0,25 g immédiatement avant d'utiliser des véhicules, ou 3 fois par jour pour 3- 4 jours.

    Effets secondaires:La nausée; vomissements, insomnie, labilité de la pression artérielle, hyperthermie (passage à dose décroissante). Peut-être le développement de réactions allergiques.
    Surdosage:

    Symptômes: Il peut y avoir une augmentation de la gravité des effets secondaires.

    Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Renforce l'action des benzodiazépines, des hypnotiques et des médicaments antiépileptiques.

    Instructions spéciales:Il peut y avoir des fluctuations de la pression artérielle.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 250 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

    5 ou 10 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002213
    Date d'enregistrement:02.12.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Date d'annulation:2016-10-03
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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