Amino dihydrophtalazinedione sodique (Aminodihydrophthalasindionum natrium)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Immunomodulateurs

Inclus dans la formulation
  • Galavit®
    suppositoires rect. 
    SELVIM, LLC     Russie
  • Galavit®
    poudre w / m 
    SELVIM, LLC     Russie
  • Galavit®
    pilules n / az. 
    SELVIM, LLC     Russie
    • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    ONLS

    АТХ:

    L.03   Immunostimulateurs

    Pharmacodynamique:

    Réprime réversiblement l'hyperactivité des macrophages (pendant 6-8 heures), réduit le nombre de protéines inflammatoires de phase aiguë qui provoquent l'intoxication et le syndrome diarrhéique. Améliore l'activité antibactérienne des neutrophiles, leur capacité phagocytaire, augmentant les réponses immunitaires non spécifiques du corps.

    Pharmacocinétique

    Demi-vie: 15-30 minutes. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le soulagement du syndrome d'intoxication aiguë, accompagné de diarrhée.

    CIM-10

    I.A00-A09.A09   Diarrhée et gastro-entérite d'origine prétendument infectieuse

    I.A30-A49.A46   Erys

    I.A50-A64.A56.0   Infections chlamydiales des parties inférieures du tractus génito-urinaire

    I.A50-A64.A59.0   Trichomonase urogénitale

    I.B25-B34.B34.9   Infection virale, sans précision

    I.B00-B09.B09   Infection virale caractérisée par des lésions de la peau et des muqueuses, sans précision

    I.A50-A64.A60   Infection herpétique virale anogénitale [herpes simplex]

    III.D80-D89.D84.9   Immunodéficience, sans précision

    I.B15-B19.B19   Hépatite virale, sans précision

    XIV.N40-N51.N41.1   Prostatite chronique

    X.J30-J39.J31.2   Pharyngite chronique

    XII.L00-L08.L02   Abcès de peau, d'ébullition et d'anthrax

    XI.K20-K31.K26   L'ulcère duodénal

    XI.K20-K31.K25   Ulcère de l'estomac

    V.F40-F48.F48.0   Neurasthénie

    XXI.Z40-Z54.Z50.3   Réhabilitation des personnes avec addiction

    XXI.Z40-Z54.Z50.2   Réhabilitation des personnes atteintes d'alcoolisme

    Contre-indications

    Intolérance individuelle

    Soigneusement:

    Il est utilisé avec prudence chez les personnes présentant une hypersensibilité au médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse et allaitement: recommandations pour FDA - La catégorie n'est pas définie. Il n'est pas recommandé pour une utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes.

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire (diluer dans 2-3 ml de solution saline) ou par voie rectale (suppositoires) dans une période aiguë de 0,2 g (dose initiale), puis 0,1 g 3-4 fois par jour, toutes les 6 heures jusqu'à soulagement des symptômes. Le cours général du traitement est de 10 jours.

    La dose quotidienne la plus élevée est de 1 g.

    La dose unique la plus élevée est de 0,2 g.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
    Interaction:Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.
    Instructions spéciales:

    Lors de l'utilisation du médicament, il est recommandé de surveiller le coprogramme.

    Instructions
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