Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
Composition:

1 litre de solution contient:

Substances actives:

L-isoleucine

10.40 g

L-leucine

13,09 g

Lmonoacétate de lysine

9,71 g

ce qui correspond L-lizinu

6,88 g

L-méthionine

1,10 g

N-acétyl-L-cystéine

0,70 g

L-cystéine

0,52 g

L-phénylalanine

0,88 g

L-treonine

4,40 g

L-tryptophane

0,70 g

L-valina

10,08 g

L-arginine

10,72 g

L-histidine

2,80 g

Glycine

5,82 g

L-alanine

4,64 g

L-proline

5,73 g

L-serine

2,24 g

Acide acétique glacial acide

4,42 g

Excipients:


Eau pour les injections

jusqu'à 1 litre

Teneur totale en azote

12,9 g / l

Concentration totale d'acides aminés

80 g / l

valeur énergétique

1340 kJ / l (= 320 kcal / l)

pH

5,7-6,3

Acidité titrée par NaOH

12-25 mmol / l

Osmolalité théorique

770 mos / l

La description:

Transparent ou légèrement opalescent d'une solution incolore à jaune pâle.

Groupe pharmacothérapeutique:Nutrition parentérale - acides aminés
ATX: & nbsp
  • Acides aminés
  • Pharmacodynamique:

    Aminostéryl H-Gepa - une solution d'acides aminés (interchangeables et irremplaçables) nécessaire à la synthèse des protéines dans le corps et à l'obtention d'un bilan azoté positif avec une nutrition parentérale prolongée et dans la période postopératoire. Une solution spécialement adaptée pour les patients présentant une altération de la fonction hépatique, contenant un nombre élevé d'acides aminés à chaîne ramifiée et d'arginine, et un acide aminé faible avec une chaîne droite.

    Les indications:

    - Pour la nutrition parentérale des patients atteints d'insuffisance hépatique avec ou sans encéphalopathie;

    - traitement des violations graves du foie (coma hépatique).

    Contre-indications

    Violations graves du métabolisme des acides aminés, étiologie extra-hépatique, état d'hyperhydratation, hyponatrémie, hypokaliémie, insuffisance cardiaque sévère.

    Grossesse et allaitement:

    Des essais cliniques contrôlés spéciaux sur l'utilisation du médicament dans cette catégorie de patients n'ont pas été menés. L'utilisation est autorisée après l'évaluation de la relation risque-bénéfice pour la mère et le fÅ“tus; Ne pas dépasser la dose recommandée.

    Dosage et administration:

    Intraveineusement.

    Le médicament Aminosteryl H-Gepa peut être injecté dans la veine centrale ou périphérique.

    Habituellement prescrit à raison de 1,0-1,25 ml / kg de poids par heure, ce qui est de 0,08-0,1 g d'acides aminés par kg de poids corporel du patient par heure. La vitesse de perfusion maximale est de 1,25 ml / kg de poids corporel par heure, soit 0,1 g d'acides aminés par kilogramme de poids corporel du patient par heure.

    La dose quotidienne maximale de 18,75 ml par kg et par jour, soit 1,5 grammes d'acides aminés par kg de poids corporel par jour. Cela équivaut à 1300 ml par jour avec un poids de 70 kg.

    Aminosteryl H-Gepa peut être utilisé aussi longtemps que nécessaire par l'état clinique du patient ou avant la normalisation du métabolisme des acides aminés.

    Des études spéciales pour étudier la sécurité du médicament chez les enfants n'ont pas été menées. Ne pas utiliser Aminosteril H-Gepa chez les enfants.

    Effets secondaires:

    Les réactions d'hypersensibilité possibles.

    Si la vitesse d'administration est dépassée, des nausées, des vomissements, une rougeur de la peau, une transpiration peuvent être constatés.

    Surdosage:

    Dépasser le taux de perfusion recommandé dans la veine périphérique peut provoquer une thrombophlébite.

    Selon le degré de la maladie déjà existante, le foie peut s'aggraver, des frissons, des vomissements, des nausées, une augmentation de l'excrétion des acides aminés par les reins.

    En cas de signes de surdosage, il est nécessaire de réduire le taux d'administration du médicament ou d'arrêter la perfusion.

    Interaction:

    En raison du risque accru de contamination microbiologique et d'incompatibilité, les solutions d'acides aminés ne doivent pas être mélangées avec d'autres médicaments non destinés à la nutrition parentérale.

    Instructions spéciales:

    Aminosteril H-Gep est recommandé pour être utilisé dans le cadre de la nutrition parentérale en combinaison avec un nombre suffisant de sources d'énergie (solutions de glucose, émulsions de graisse), des solutions d'électrolytes, des vitamines et des oligo-éléments. La préparation des mélanges doit être effectuée en respectant strictement les conditions aseptiques et la compatibilité.

    L'équilibre des électrolytes et des glucides doit être maintenu, et leur perfusion parallèle est possible.

    La concentration des électrolytes sériques, l'équilibre hydrique, l'état acido-basique et la fonction rénale doivent être surveillés.

    Le choix de l'emplacement du cathéter (veine centrale ou périphérique) est déterminé par l'osmolarité finale du mélange. Pour la perfusion dans la veine périphérique, la limite d'osmolarité est d'environ 800 mosmol / l.En outre, l'âge, l'état clinique du patient et l'état de ses veines périphériques doivent être pris en compte.

    Toute perfusion dans la veine périphérique peut provoquer une irritation de la paroi du vaisseau et une thrombophlébite; il est donc recommandé de surveiller constamment le site du cathéter.

    Utiliser immédiatement après l'ouverture du flacon.

    Seulement pour un dosage unique.

    Utilisez uniquement une solution transparente qui ne contient aucune inclusion mécanique provenant d'emballages intacts.

    Le reste inutilisé de la solution dans le flacon et le mélange restant après la perfusion doivent être détruits.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'a pas été rapporté sur l'effet de la drogue sur la capacité de conduire et de travailler avec des machines.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:

    500 ml dans une bouteille de verre hydrolytique incolore, scellé avec un bouchon en caoutchouc (halobutyl) et roulé avec un capuchon en aluminium avec un bouchon en plastique-contrôler la première dissection.

    Pour 10 bouteilles avec des supports en plastique ou sans eux dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 DE. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:N ° N012941 / 01
    Date d'enregistrement:08.11.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Fresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Deutschland GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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