Substance activeAmmoniacAmmoniac
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe et inhalation
    Composition:

    Par 100 ml:

    Substance active:

    Ammoniaque 10% - 100 ml

    La description:

    Liquide volatil incolore et transparent avec une odeur piquante. Pendant le stockage, la formation d'un précipité cristallin fin est possible.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique et irritant topique
    ATX: & nbsp

    R.07.A.B   Stimulants respiratoires

    Pharmacodynamique:

    Analeptique, antiseptique; à L'inhalation provoque une irritation de la membrane muqueuse des voies respiratoires et excite réflexivement les centres respiratoires et vasomoteurs, a un effet irritant sur la peau. En fortes concentrations provoque un arrêt réflexe de la respiration. A un effet désinfectant sur la peau. En cas de contact prolongé, l'effet irritant sur la peau peut aller jusqu'à la cautérisation (coagulation des protéines) avec le développement de l'hyperémie, de l'œdème et de la douleur.

    PharmacocinétiqueIl est rapidement excrété dans n'importe quel mode d'administration, principalement par les poumons et les glandes bronchiques.
    Les indications:

    Conditions d'évanouissement, désinfection de la peau des mains, neutralisation des toxines acides avec les piqûres d'insectes.

    Contre-indications

    Hypersensibilité violation de l'intégrité de la peau ou des maladies inflammatoires de la peau sur le site de l'application prévue (y compris la dermatite, l'eczéma) et d'autres maladies de la peau (pour usage externe).

    Soigneusement:Grossesse, allaitement, âge des enfants.
    Grossesse et allaitement:Pas de données.
    Dosage et administration:

    Inhalation, externe. Pour stimuler la respiration et retirer les patients de la syncope, pour laquelle l'inhalation, soigneusement (pour 0,5 - 1 s), apporter aux ouvertures nasales mouillées avec un morceau de coton. En pratique chirurgicale (pour la désinfection), une solution d'ammoniaque (25 ml pour 5 litres d'eau chaude bouillie) est utilisée pour se laver les mains. Lorsque les piqûres d'insectes sont utilisées à l'extérieur sous forme de lotions (la durée de la procédure est de 30 secondes maximum).

    Effets secondaires:Arrêt de la respiration (réflexe, en cas d'inhalation à de fortes concentrations), bouffées vasomotrices, gonflement et sensibilité de la peau sur le site d'application, réactions allergiques.
    Surdosage:

    Lors de l'inhalation de vapeurs d'ammoniaque, arrêt respiratoire réflexe, avec application externe, irritation, dermatite, eczéma sur le site d'application. La thérapie est symptomatique.

    Interaction:

    Neutralise les acides.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:


    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage externe et inhalation 10 %.

    Emballage:

    Pour 40 ml, 100 ml dans des bouteilles de verre avec un col à vis, scellé avec des bouchons en plastique et des bouchons vissés ou des bouchons sont vissés.

    Pour 100 ml, 250 ml dans des bouteilles de verre foncé, ukuporennyh caps aluminium. Pour 100 ml, 250 ml dans des bouteilles de polyéthylène avec un emballage en polymère.

    Sur 100 ml, 250 ml dans les bouteilles de polyéthylène téréphtalate avec des moyens de bouchage ou de polyéthylène, ukuporennyh couvre polypropylène.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton. Il est possible de mettre le texte intégral de l'instruction sur le pack.

    Il est permis d'emballer un flacon sans emballage avec un nombre égal d'instructions à utiliser dans un emballage de groupe (pour les hôpitaux).

    Pour 500 ml, 1 litre, 3 litres, 5 litres, 10 litres, 20 litres en canettes de polyéthylène (Pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 12 ° C à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-001759/09
    Date d'enregistrement:10.03.2009 / 28.11.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:L'USINE PHARMACEUTIQUE DE KEMEROVSKAYA, OJSC L'USINE PHARMACEUTIQUE DE KEMEROVSKAYA, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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