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Forme de dosage: & nbsplosanges
Composition:

Composants actifs: anticorps dirigés contre l 'interféron gamma humain, purifiés par affinité - 0,003 g *.

Excipients: lactose monohydraté 0,267 g, cellulose microcristalline 0,03 g, stéarate de magnésium 0,003 g.

* Monohydrate est appliqué au lactose sous la forme d'un mélange eau-alcool avec une teneur de pas plus de 10-16 ng / g de la forme active de l'ingrédient actif.
La description:
Les comprimés sont plats-cylindrique, avec un risque et un chanfrein, du blanc au presque blanc. Du côté plat avec le risque d'inscription MATERIA MEDICA, de l'autre côté plat il y a une inscription ANAFERON ÀID.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunostimulant
ATX: & nbsp
  • Autres immunostimulants
  • Pharmacodynamique:

    Avec une utilisation préventive et thérapeutique, le médicament a un effet immunomodulateur et antiviral. L'efficacité expérimentale et clinique a été établie pour la grippe, le parainfluenza, les virus herpès simplex 1 et 2 (herpès labial, herpès génital), d'autres virus herpétiques (varicelle, mononucléose infectieuse), entérovirus, virus de l'encéphalite à tiques, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adénovirus, syncytial respiratoire (PC virus). Le médicament réduit la concentration du virus dans les tissus affectés, affecte le système des interférons endogènes et des cytokines conjuguées, induit la formation d'interférons «précoces» endogènes (IFN α / β) et de gamma-interféron (IFN γ).

    Stimule la réponse immunitaire humorale et cellulaire. Augmente la production d'anticorps (y compris les sécrétoires IgA), active les fonctions des T-effecteurs, T-helpers (Tx), normalise leur ratio. Augmente la réserve fonctionnelle de Th et d'autres cellules impliquées dans la réponse immunitaire. C'est l'inducteur de la réponse immunitaire mixte de type Tx1 et Tx2: elle augmente la production de cytokines Tx1 (IFN-γ, IL-2) et Tx2 (IL-4, 10), normalise (module) le bilan de Tx1 / Tx2 activités. Augmente l'activité fonctionnelle des phagocytes et des cellules tueuses naturelles (cellules EK). Il a des propriétés antimutagènes.

    PharmacocinétiqueLa sensibilité des méthodes physico-chimiques modernes d'analyse (chromatographie gaz-liquide, chromatographie liquide haute performance, chromatographie-spectrométrie de masse) ne permet pas d'évaluer la teneur en composants actifs du médicament Anaferon pour les enfants dans les fluides biologiques, organes et tissus, rend techniquement impossible l'étude de la pharmacocinétique.
    Les indications:

    Prévention et traitement des infections virales respiratoires aiguës (y compris la grippe).

    Traitement complexe des infections causées par le virus de l'herpès (mononucléose infectieuse, varicelle, herpès labial, herpès génital).

    Thérapie complexe et prévention des récurrences de l'infection chronique par l'herpèsvirus, y compris l'herpès labial et génital.

    Thérapie complexe et prévention d'autres infections virales aiguës et chroniques causées par le virus de l'encéphalite à tiques, l'entérovirus, le rotavirus, le coronavirus, le calicivirus.

    L'utilisation de la thérapie complexe des infections bactériennes.

    Traitement complexe des états d'immunodéficience secondaire d'étiologie diverse, y compris la prévention et le traitement des complications des infections virales et bactériennes.

    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, enfants de moins de 1 mois.

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité d'Anaferon dans la grossesse des enfants et pendant la lactation n'a pas été étudiée. Si nécessaire, prendre le médicament devrait prendre en compte le rapport bénéfice / risque.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, pas pendant un repas.

    Gardez le comprimé dans votre bouche jusqu'à ce qu'il se dissout complètement.

    Enfants à partir de 1 mois.Lors de la prescription de médicaments pour les jeunes enfants (de 1 mois à 3 ans), il est recommandé de dissoudre le comprimé dans une petite quantité (1 cuillère à soupe) d'eau bouillie à température ambiante.

    ARVI, la grippe, les infections intestinales, les infections herpétiques, et les neuroinfections.

    Le 1er jour du traitement, prendre 8 comprimés selon le schéma suivant: 1 comprimé toutes les 30 minutes dans les 2 premières heures (seulement 5 comprimés en 2 heures), puis le même jour prendre 1 comprimé 3 fois à intervalles réguliers. Le 2ème jour, puis prenez 1 comprimé 3 fois par jour jusqu'à guérison complète.

    S'il n'y a pas d'amélioration au troisième jour de traitement avec une préparation d'infections virales respiratoires aiguës et de grippe, vous devriez consulter votre médecin.

    Dans la saison épidémique avec un but préventif, le médicament est pris quotidiennement 1 fois par jour pendant 1-3 mois.

    L'herpès génital. Dans les manifestations aiguës de l'herpès génital, le médicament est pris à intervalles réguliers selon le schéma suivant: 1-3 jours - 1 comprimé 8 fois par jour, puis 1 comprimé 4 fois par jour - au moins 3 semaines.

    Pour la prophylaxie des récidives de l'infection chronique herpétique, 1 comprimé par jour. La durée recommandée du cours préventif est déterminée individuellement et peut aller jusqu'à 6 mois.

    Lors de l'utilisation du médicament pour le traitement et la prévention des conditions d'immunodéficience, dans le traitement complexe des infections bactériennes - prendre 1 comprimé par jour.

    Si nécessaire, le médicament peut être combiné avec d'autres agents antiviraux et symptomatiques.

    Effets secondaires:Les réactions allergiques et les manifestations de la sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament sont possibles.
    Surdosage:

    Il n'y a eu aucun cas d'overdose à ce jour.

    En cas de surdosage accidentel, une dyspepsie est possible en raison des excipients inclus dans la formulation.

    Interaction:

    Des cas d'incompatibilité avec d'autres médicaments n'ont pas encore été identifiés.

    Si nécessaire, le médicament peut être combiné avec d'autres agents antiviraux, antibactériens et symptomatiques.

    Instructions spéciales:

    La composition du médicament comprend du lactose monohydraté, et par conséquent, il n'est pas recommandé pour les patients atteints de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose ou d'insuffisance congénitale en lactase.

    Forme de libération / dosage:Pastilles.
    Emballage:

    Pour 20 comprimés dans un emballage de cellules planaires constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

    Pour 1, 2 ou 5 paquets de maille de contour avec l'instruction pour l'usage médical sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Pendant la période d'application de la préparation, stocker le paquet de maille de contour dans un paquet de carton fourni par le fabricant.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000372 / 01
    Date d'enregistrement:31.05.2007 / 20.02.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNPF Materia Medica Holding LLC NPF Materia Medica Holding LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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