Substance activeStaphylococcus aurexinStaphylococcus aurexin
Forme de dosage: & nbspsolution hypodermique
Composition:

L'anaphylaxie staphylococcique est une toxine staphylococcique rendue au formol et à la chaleur, purifiée à partir de protéines de ballast.

1,0 ml du médicament contient 10 à 14 CE (unités de liaison) d'anatoxine staphylococcique.

Le médicament ne contient pas de conservateurs et d'antibiotiques.

La description:

Le liquide clair est incolore ou de couleur jaune clair.

Groupe pharmacothérapeutique:MIBP
ATX: & nbsp

J.07.A.X   Autres vaccins pour la prévention des infections bactériennes

Pharmacodynamique:Le médicament provoque la formation d'anticorps spécifiques contre l'exotoxine staphylococcique.
Les indications:L'immunothérapie spécifique aiguë et chronique (au stade de l'exacerbation) de l'infection staphylococcique chez les adultes.
Contre-indications

Contre-indications pour l'utilisation de l'anatoxine staphylococcique purifiée, sont: maladies aiguës infectieuses et non infectieuses d'étiologie non staphylococcique, maladies chroniques d'étiologie non staphylococcique dans le stade d'exacerbation ou de décompensation - les vaccinations sont données au plus tôt 1 mois après la récupération (rémission) .

Soigneusement:

Utiliser avec prudence, s'il y a des antécédents de réactions allergiques sévères (choc anaphylactique, œdème de Quincke); pendant la grossesse (parce qu'il n'y a pas suffisamment de données sur la sécurité du médicament chez les femmes enceintes).

Dosage et administration:

L'anoxine staphylococcique, purifiée, pénètre par voie sous-cutanée sous l'angle inférieur de l'omoplate, alternant les côtés droit et gauche à chaque injection subséquente. L'utilisation intramusculaire du médicament n'est pas autorisée.

La préparation contenue dans des ampoules avec une intégrité cassée, le marquage, avec des propriétés physiques changeantes (présence de turbidité, flocons), avec une durée de conservation expirée, avec violation des conditions de stockage ne convient pas à l'utilisation. L'ouverture des ampoules et l'administration du médicament aux patients sont réalisées avec une stricte adhésion aux règles aseptiques et antiseptiques.

Le médicament dans l'ampoule ouverte n'est pas stocké.

Le cycle complet du traitement comprend 7 injections du médicament, effectuées avec un intervalle de 2 jours, dans les doses supplémentaires suivantes: 0,1-0,3-0,5-0,7-0,9-1,2-1,5 ml.

Avec un effet clinique rapide, l'évolution du traitement à la discrétion du médecin traitant peut être réduite à 5 injections.

Effets secondaires:

L'administration du médicament peut s'accompagner de réactions générales, locales et focales.

Les réactions générales sont caractérisées par une légère faiblesse, un malaise, parfois avec une augmentation de la température jusqu'à 37,5 ° C.

Les réactions locales sont caractérisées par une hyperémie et une légère douleur au site d'injection, disparaissant après 1-2 jours.

Souvent, après l'injection du médicament, une réaction focale peut se produire. exacerbation du processus à la place de sa localisation.

La survenue de ces réactions ne constitue pas une contre-indication à la poursuite du traitement. Cependant, en présence de réactions simultanées générales et locales, l'intervalle entre les injections précédentes et ultérieures du médicament est recommandé d'être augmenté d'un jour. Le développement de la réaction focale ne nécessite pas d'augmentation de l'intervalle entre les injections.

Interaction:

Le traitement avec l'anthraxine staphylococcique purifiée peut être effectué simultanément avec d'autres traitements généraux et locaux, à l'exception des immunoglobulines et du plasma antistaphylococcique.

Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration sous-cutanée.
Emballage:En ampoules de 1,0 ml. Le pack contient 10 ampoules et instructions d'utilisation.
Conditions de stockage:

Transport. Selon SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C. La congélation n'est pas autorisée.

Conditions de stockage. À conformément à JV 3.3.2. 1248-03 à une température de 2 à 8 ° C dans un endroit sec et sombre. La congélation n'est pas autorisée.
Durée de conservation:2 ans.
Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:P N000648 / 01
Date d'enregistrement:27.02.2008 / 19.05.2015
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:MEDGAMAL (une branche de l'Institut de recherche en épidémiologie et microbiologie du nom de NF Gamalei RAMS GU) MEDGAMAL (une branche de l'Institut de recherche en épidémiologie et microbiologie du nom de NF Gamalei RAMS GU) Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.09.2017
Instructions illustrées
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